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tert-butyl 6-cyano-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate | 1374658-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-cyano-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 6-cyano-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate化学式
CAS
1374658-94-2
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
YVUMMKZOFGYPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-cyano-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 ammonium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以55%的产率得到tert-butyl 6-carbamothioyl-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
    摘要:
    本发明涵盖了以下式(I)的化合物: 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义,适用于治疗与BTK相关的疾病,包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
    公开号:
    US20140045813A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 tert-butyl 6-cyano-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A and R1to R4are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    公开号:
    WO2023144160A1
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文献信息

  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264499A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团(DIM)。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团(LBM)或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂,并应用于IRAK介导的疾病。
  • SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20190359565A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.
    提供的是一个化合物的化学式(I):其中变量基团在此处定义。
  • 一种2-叔丁氧羰基-5-氮杂螺环[3.3]庚烷-6-羧酸的合成方法
    申请人:武汉药明康德新药开发有限公司
    公开号:CN105646318A
    公开(公告)日:2016-06-08
    本发明涉及一种2-叔丁氧羰基-5-氮杂螺环[3.3]庚烷-6-羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步,首先由化合物1和甲基黄酰氯在碱性条件下反应,得到化合物2,然后与氰化钠反应生成化合物3,接着化合物3在碱性条件下反应最终化合物4;反应式如下:。
  • Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10875852B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.
    本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义,适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。
  • IRAK degraders and uses thereof
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US11117889B1
    公开(公告)日:2021-09-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
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