tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate | 1239589-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；tert-butyl 6-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1239589-54-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: GAQDXLYAINXJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 4-(6-N-methylsulfamoylamino)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl-6,7-dimethoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2022091048A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2022091048A1

文献信息

• Cyclobutane-Derived Diamines: Synthesis and Molecular Structure
  作者：Dmytro S. Radchenko、Sergiy O. Pavlenko、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Svitlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Igor V. Komarov

  DOI：10.1021/jo101271h

  日期：2010.9.3

  Cyclobutane diamines (i.e., cis- and trans-1,3-diaminocyclobutane, 6-amino-3-azaspiro[3.3]heptane, and 3,6-diaminospiro[3.3]heptane) are considered as promising sterically constrained diamine building blocks for drug discovery. An approach to the syntheses of their Boc-monoprotected derivatives has been developed aimed at the preparation of multigram amounts of the compounds. These novel synthetic

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：[en]AJAX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024035627A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.