5-溴异苯二醛 | 120173-41-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴异苯二醛
• 中文别名: 5-溴异邻苯二甲醛
• 英文名称: 5-bromobenzene-1,3-dicarbaldehyde
• 英文别名: 5-bromoisophthalaldehyde；5-bromoisophthaldehyde；3,5-diformylbromobenzene
• CAS: 120173-41-3
• 化学式: C₈H₅BrO₂
• 分子量: 213.03
• InChiKey: QAQOLRCTTDVBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴异苯二醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 生成 3,5-dibenzylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Matsuda, Kenji; Inoue, Katsuya; Koga, Noboru, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 253, p. 33 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴间二溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-溴异苯二醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 1,3,5-triporphyrinylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00065a024

文献信息

• Diverse Proton-Conducting Nanotubes via a Tandem Macrocyclization and Assembly Strategy
  作者：Michael J. Strauss、Manping Jia、Austin M. Evans、Ioannina Castano、Rebecca L. Li、Xavier Aguilar-Enriquez、Emily K. Roesner、Jeremy L. Swartz、Anton D. Chavez、Alan E. Enciso、J. Fraser Stoddart、Marco Rolandi、William R. Dichtel

  DOI：10.1021/jacs.1c02789

  日期：2021.6.2

  with various aromatic dialdehydes yields chemically distinct pentagonal [5 + 5], hexagonal [3 + 3], and diamond-shaped [2 + 2] macrocycles depending on the substitution pattern of the aromatic dialdehyde monomer. Atomic force microscopy and in solvo X-ray diffraction demonstrate that protonation of the macrocycles under the mild conditions used for their synthesis drives assembly into high-aspect ratio

  组装成纳米管的大环由于其低维、结构规律和独特的内部环境而表现出新兴特性。我们报告了一种通用策略，通过使用带有吡啶环的保守构件，在单一、有效的反应中合成不同的纳米管结构。基于 2,4,6-三苯基吡啶的二胺与各种芳香族二醛的亚胺缩合产生化学上不同的五边形 [5 + 5]、六边形 [3 + 3] 和菱形 [2 + 2] 大环，具体取决于取代模式芳香族二醛单体。原子力显微镜和溶剂X 射线衍射表明，在用于合成的温和条件下，大环的质子化驱动组装成高纵横比的纳米管。通过电化学阻抗谱，每个含吡啶的纳米管组件都表现出可测量的质子电导率，其值高达 10 –3 S m –1（90% RH，25 °C），我们将其归因于它们内部孔径的差异。这种合成策略代表了一种从通用含吡啶单体中获取稳健纳米管组件的通用方法，这将使系统研究它们的新兴特性成为可能。
• 一种多三联吡啶金属有机配体化合物及其组 装的五元花环状超分子和制备
  申请人：中南大学

  公开号：CN111875642B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种基于三联吡啶金属配位的五元花环状超分子合成方法。该超分子由一种含有多个三联吡啶及金属钌的配体与过渡金属离子在溶剂中自驱动形成巨型五元花环状超分子。配体与过渡金属可精确的反应生成单一五聚产物，无其他副产物产生。配体及最终组装产物通过核磁、质谱、扫描电镜等测试进行了结构表征以及分子量的确定。该超分子具有较大的分子量和良好的溶解性能，分子结构具有对称性和美学性能，且能够实现凝胶化。
• Two-component assembly of recognition-encoded oligomers that form stable H-bonded duplexes
  作者：Luca Gabrielli、Diego Núñez-Villanueva、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c9sc04250d

  日期：——

  For duplexes formed between length complementary H-bond donor and acceptor homo-oligomers, an order of magnitude increase in stability was observed for every base-pair added to the duplex in chloroform. The effective molarity for the intramolecular H-bonds responsible for zipping up the duplex is 30 mM, which results in the fully assembled duplex in all cases. The uniform increase in duplex stability

  制备了在氯仿中形成稳定双链体的新的识别编码低聚物家族。制备了由用三氟甲基苯酚或氧化膦氢键识别单元官能化的二醛组成的单体结构单元。通过形成亚胺然后将二醛与二胺偶联，然后还原得到长度在一个和三个识别单元之间的均聚物。通过在甲苯和氯仿中的19F和1H NMR滴定实验来表征双链体的形成。对于在长度互补的H键供体和受体均聚物之间形成的双链体，在氯仿中观察到添加到双链体中的每个碱基对的稳定性都提高了一个数量级。负责拉长双链体的分子内H键的有效摩尔浓度为30 mM，在所有情况下都可以完成完全组装的双工。双链体稳定性随低聚物长度的均匀增加表明，骨架结构和几何形状可能与较长的低聚物中延伸双链体的形成相容。
• 有机电致发光化合物及其应用、有机电致发光 器件
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN108276436B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明涉及光电技术材料领域，具体而言，提供了一种有机电致发光化合物及其应用、有机电致发光器件。所述有机电致发光化合物的结构式如下所示：其中，G1、G2、G3、G4、G5和G6各自独立地为电子给体基团；D1和D2各自独立地为电子受体基团；R1和R2各自独立地为氢、C1‑C4的直链烷基或支链烷基、氰基或卤素中的任意一种。上述化合物能够用作溶液加工型热活化延迟荧光材料，可实现三线态激子到单线态激子跃迁，增加了三线态激子利用率；化合物中增加了电子受体基团，增加了载流子传输平衡性；该化合物具备足够高的分子量，可满足溶液法加工的要求。
• Inducing Social Self‐Sorting in Organic Cages To Tune The Shape of The Internal Cavity
  作者：Valentina Abet、Filip T. Szczypiński、Marc A. Little、Valentina Santolini、Christopher D. Jones、Robert Evans、Craig Wilson、Xiaofeng Wu、Michael F. Thorne、Michael J. Bennison、Peng Cui、Andrew I. Cooper、Kim E. Jelfs、Anna G. Slater

  DOI：10.1002/anie.202007571

  日期：2020.9.14

  can be correctly predicted from the thermodynamic preference observed in computational models. The stability of the observed structures depends on the geometrical match of the aldehyde building blocks. One bent aldehyde stands out as unable to assemble into high‐symmetry cages‐and the same aldehyde generates low‐symmetry socially self‐sorted cages when combined with a linear aldehyde. We exploit this

  许多有趣的目标客体分子具有低对称性，但大多数合成主体的方法都会产生高度对称的胶囊。因此，需要产生较低对称性孔的方法来最大化主客体复合物中的结合亲和力。在这里，我们使用四醛结构单元与环己二胺的混合物来获得低对称性亚胺笼。低能笼是否被隔离可以根据计算模型中观察到的热力学偏好来正确预测。观察到的结构的稳定性取决于醛结构单元的几何匹配。一种弯曲醛因无法组装成高对称性笼而引人注目，而当与线性醛结合时，相同的醛会产生低对称性社会自排序笼。我们利用这一发现合成了一系列含有杂原子的低对称性笼，说明可以通过计算预测和自排序可靠地访问不同几何形状和表面化学性质的孔隙。