(3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮 | 71186-85-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮
• 中文别名: 3,4-二甲氧基-4'-氟-二苯甲酮
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-4'-fluoro-benzophenone；(3,4-dimethoxyphenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 71186-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• mdl: MFCD00156811
• 分子量: 260.265
• InChiKey: ZAWIHPQSOJGMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮 生成 3,4-dimethoxy-4'-(4-chlorophenylthio)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 sodium methylate 在 (3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯硫醇,4-氯-,盐钠
  参考文献：
  名称：

  Acrylic acid morpholides, fungicidal compositions and use

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中A是##STR2## B是##STR3## R.sup.1是氢; 卤素，氰基或可选择取代的C.sub.1-4烷基; Q是NR.sup.8 R.sup.9或##STR4## 其中R.sup.2到R.sup.11是不同类型的取代基。 这些化合物可用作杀菌剂。

  公开号：

  US04910200A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Diarylmethanones through Palladium-Catalyzed Sequential Coupling and Aerobic Oxidation of Aryl Bromides with Acetophenone as a Latent Carbonyl Donor
  作者：Xing Wang、Fu-Di Liu、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1021/jo5010185

  日期：2014.7.18

  A one-pot palladium-catalyzed synthesis of symmetrical and unsymmetrical diarylmethanones using acetophenone and aryl bromides as raw materials has been developed. In this reaction, acetophenone acts as a latent carbonyl donor and two pathways of palladium-catalyzed sequential coupling and aerobic oxidation are identified. The reaction is applicable to a spectrum of substrates and delivers the products

  已经开发了一种以苯乙酮和芳基溴化物为原料的一锅钯催化合成对称和不对称的二芳基甲酮。在该反应中，苯乙酮充当潜在的羰基供体，并鉴定了钯催化的顺序偶联和有氧氧化的两条途径。该反应适用于各种底物，并以中等至良好的产率提供产物。该方法可通过两步操作用于合成酮洛芬（一种非甾体类抗炎药），总产率为45％。
• Scaleup Condensation Process in Preparation of Flumorph
  作者：Dequn Sun、Changyan Hu、Yue Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16176

  日期：——

  The flumorph is a patented pesticide developed in China. This work reported the scalup preparation in which the sodamide was employed as an effective base for the condensation between diketone and acetyl morphilin. The assay and yield of the flumorph were reached over 95 % and 80 %, respectively. This process is very competitive compared with other related methods due to lower cost and environment friendly advantages.

  氟吗啉是中国研发的专利农药。本研究报道了利用磺胺作为二酮与乙酰吗啉缩合的有效碱来制备氟吗啉的方法。该法得到的氟吗啉的纯度与产率分别在95%和80%以上。与现有技术相比，本方法竞争性强，具有成本低、环境友好等优势。
• 2‐Methyltetrahydrofuran (2‐MeTHF): A Green Solvent for Pd−NHC‐Catalyzed Amide and Ester Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling by N−C/O−C Cleavage
  作者：Peng Lei、Yun Ling、Jie An、Steven P. Nolan、Michal Szostak

  DOI：10.1002/adsc.201901188

  日期：2019.12.17

  palladium‐NHC‐catalyzed (NHC=N‐heterocyclic carbene) Suzuki‐Miyaura cross‐coupling of amides and esters via highly chemoselective N−C(O) and O−C(O) cleavage with aryl boronic acids using green, sustainable and eco‐friendly 2‐methyltetrahydrofuran (2‐MeTHF) is reported. A variety of amides and aryl esters were coupled with aryl boronic acids in high to excellent yields. This method employs commercially‐available

  钯-NHC催化（NHC = N-杂环卡宾）通过高度化学选择性的N-C（O）和O-C（O）与芳族硼酸的高化学选择性裂解，使酰胺和酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联报道了环保型2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）。将各种酰胺和芳基酯与芳基硼酸高产率地偶联在一起。该方法使用了市售的，空气和水分稳定的Pd（II）-NHC预催化剂。至关重要的是，使用2-MeTHF可以导致迄今为止酰胺N-C（O）键交叉偶联的最高TON。该操作简单的方案用于合成生物活性酮中间体，强调了2-MeTHF作为非常规酰胺键断开中绿色溶剂的潜力。
• Immunotherapeutic agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05929117A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha., nuclear factor .kappa.B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子 .alpha.、核因子 .kappa.B 和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症性疾病。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。