3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 | 1123171-93-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-fluoro-4-nitrobenzoate
• CAS: 1123171-93-6
• 化学式: C₈H₅BrFNO₄
• 分子量: 278.034
• InChiKey: VTKKLEVLDPUKPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-methoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE STING

  摘要：

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的杂环酰胺化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2020146237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021150806A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV) or HMPV. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒(RSV)或HMPV。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给药于患有RSV或HMPV感染的主体。该发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的RSV或HMPV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021239068A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that may be used as STING modulators, the process for synthesis and to the use of such compounds in treatment of various diseases including cancers.

  本文披露了一种可以用作STING调节剂的杂环化合物，以及合成这些化合物的过程和将这些化合物用于治疗包括癌症在内的各种疾病的用途。
• TRICYCLIC HETERARYL COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200040009A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present application provides tricyclic heteroaryl compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环芳烃化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190359608A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application provides tricyclic heterocyclic compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。
• Discovery of potent and selective inhibitors of calmodulin-dependent kinase II (CaMKII)
  作者：Dmitry O. Koltun、Eric Q. Parkhill、Rao Kalla、Thao D. Perry、Elfatih Elzein、Xiaofen Li、Scott P. Simonovich、Christopher Ziebenhaus、Timothy R. Hansen、Bruno Marchand、WaiLok K. Hung、Leanna Lagpacan、Magdeleine Hung、Ron G. Aoyama、Bernard P. Murray、Jason K. Perry、John R. Somoza、Armando G. Villaseñor、Nikos Pagratis、Jeff A. Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.040

  日期：2018.2

  We hereby disclose the discovery of inhibitors of CaMKII (7h and 7i) that are highly potent in rat ventricular myocytes, selective against hERG and other off-target kinases, while possessing good CaMKII tissue isoform selectivity (cardiac γ/δ vs. neuronal α/β). In vitro and in vivo ADME/PK studies demonstrated the suitability of these CaMKII inhibitors for PO (7h rat F = 73%) and IV pharmacological

  我们在此披露了发现的CaMKII抑制剂（7h和7i）在大鼠心室肌细胞中具有强效，对hERG和其他脱靶激酶具有选择性，同时具有良好的CaMKII组织同工型选择性（心脏γ/δ与神经元α/ β）。体外和体内ADME / PK研究证明了这些CaMKII抑制剂对PO（7h大鼠F = 73％）和IV药理学研究的适用性。