4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 | 1123171-91-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-3-bromo-5-fluorobenzoate
• CAS: 1123171-91-4
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: RDASOBRMXWNFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氟苯羧酸甲酯 在 Oxone 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-3-溴-5-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090054427A1

文献信息

• N-苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111777526A

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明涉及式I所示的N‑苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物具有抑制细菌AI‑2型群体感应作用，可用于预防和/或治疗细菌感染所致的相关疾病。
• Biological evaluation and molecular docking studies of 4-aminobenzohydrazide derivatives as cholinesterase inhibitors
  作者：Zuleyha Almaz、Aykut Oztekin、Ayse Tan、Hasan Ozdemir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130918

  日期：2021.11

  (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes have emerged as an encouraging approach in the treatment of dementia and remission of symptoms of Alzheimer's disease. Therefore, inhibition of cholinesterases is one of the main targets by researchers. Benzohydrazides are biologically active compounds and have various pharmacological effects, bearing these in mind, we investigated the inhibitory effects

  如今，抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 已成为治疗痴呆症和缓解阿尔茨海默病症状的一种令人鼓舞的方法。因此，抑制胆碱酯酶是研究人员的主要目标之一。苯甲酰肼是生物活性化合物，具有多种药理作用，考虑到这些，我们研究了一些单或双取代的 4-氨基苯甲酰肼衍生物(1a-11a)对 AChE 和 BChE 的抑制作用。为此，我们研究了这些分子对 AChE 和 BChE 酶的抑制作用（IC 50、K i值和抑制类型）。根据结果​​，化合物3a显示出有效的 AChE 和 BChE 抑制（IC 50  = 0.59 和 0.15 μM）。计算了对 AChE 和 BChE 显示出最佳抑制效果的化合物（3a、4a和8a）的 K i值，这些值的范围为 0.10 ± 0.04 至 5.10 ± 2.14 μM。为了确定具有强抑制作用的化合物3a、4a和8a的两种酶的活性位点的可能结合机制，
• On-DNA Synthesis of Multisubstituted Indoles
  作者：András Gy. Németh、Levente Kollár、Krisztina Németh、Gitta Schlosser、Annamária Minus、György M. Keserű

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03602

  日期：2024.4.5

  technology in early phase drug discovery represents a significant demand for DNA-compatible synthetic methods for therapeutically relevant heterocycles. Herein, we report the first on-DNA synthesis of multisubstituted indoles via a cascade reaction of Sonogashira coupling and intramolecular ring closure. Further functionalization by Suzuki coupling at the third position exploits a diverse chemical space.

  DNA 编码文库技术在早期药物发现中的作用日益增强，这表明对治疗相关杂环化合物的 DNA 兼容合成方法的巨大需求。在此，我们报道了通过 Sonogashira 偶联和分子内闭环的级联反应首次在 DNA 上合成多取代吲哚。通过铃木偶联在第三位进行的进一步功能化利用了多样化的化学空间。该方法的高保真度还使得能够构建基于吲哚的模拟库。
• WO2021013733A5
  申请人：——

  公开号：WO2021013733A5

  公开（公告）日：2023-10-10
• Synthesis and Evaluation of Small Molecule Inhibitors of the Androgen Receptor N-Terminal Domain
  作者：Martyn C. Henry、Christopher M. Riley、Irene Hunter、Jessica M. L. Elwood、J. Daniel Lopez-Fernandez、Laura Minty、Diane M. Coe、Iain J. McEwan、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00426

  日期：2023.12.14