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norbornan-2-ylium | 24321-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
norbornan-2-ylium
英文别名
bicyclo<2.2.1>heptan-2-ylium;2-Norbornyl-Kation;2-norbornyl cation;norbornyl cation;<2-Norbornyl>+;Norbornyl-(2)-Kation
norbornan-2-ylium化学式
CAS
24321-81-1
化学式
C7H11
mdl
——
分子量
95.1643
InChiKey
ZABTZKBSEKPKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fe35041264bd66316aedceb998f24417
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    norbornan-2-ylium氯代叔丁烷 作用下, 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 降冰片烷基氯
    参考文献:
    名称:
    氯化物转移反应的动力学和平衡。基于氯化物和氢化物转移平衡测量的碳正离子稳定性
    摘要:
    Les cinetiques d'un some nombre de反应 de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl,methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2,methyl-2norbornyl- 2 et adamantyl) Sont mesurees avec unspectrometer de masse a faisceau electronique 脉冲a haute press
    DOI:
    10.1021/ja00299a001
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sieber, Stefan; Schleyer, Paul von Rague; Vancik, Hrvoj, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1673 - 1675
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stabilities of halonium ions from a study of gas-phase equilibria R+ + XR' = (RXR')+
    作者:Dilip K. Sen Sharma、Sarah Meza de Hoejer、Paul Kebarle
    DOI:10.1021/ja00299a002
    日期:1985.6
    Les equilibres en phase gazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont determines dans un spectrometre de masse a faisceau electronique pulse a haute pression
    Les equilibres en phasegazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont 确定 dans un spectrometer de masse faisceau 电子脉冲 a 高级压力
  • Correlation of Gas-Phase Stability of Bridgehead Carbocations with Rates of Solvolysis and <i>ab Initio</i> Calculations
    作者:José-Luis M. Abboud、Obis Castaño、Ernest W. Della、Marta Herreros、Paul Müller、Rafael Notario、Jean-Claude Rossier
    DOI:10.1021/ja962319i
    日期:1997.3.1
    resonance spectroscopy (FT ICR) based on dissociative proton attachment (DPA) of bromides and alcohols. The stability of the ions correlates with the solvolytic reactivity of bridgehead derivatives over a rate range of 23 log units, and with theoretical calculations for hydride transfer of bridgehead hydrocarbons at the MP2/6-311G** level.
    桥头碳正离子的稳定性已通过基于化物和醇的解离质子附着 (DPA) 的傅立叶变换离子回旋共振光谱 (FT ICR) 确定。离子的稳定性与桥头衍生物在 23 log 单位速率范围内的溶剂分解反应性相关,并且与桥头烃在 MP2/6-311G** 平上的氢化物转移的理论计算相关。
  • Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid
    作者:Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich
    DOI:10.1021/ja00347a060
    日期:1983.5
  • Stabilities of carbocations in solution. 13. A leaving-group and solvent effect on the thermodynamics of carbocation formation in superacidic media
    作者:Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich
    DOI:10.1021/ja00376a054
    日期:1982.6
  • Hogeveen,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 227 - 235
    作者:Hogeveen,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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