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N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine | 1610501-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine
英文别名
1,3-diphenyl-N-prop-2-enylprop-2-yn-1-amine
N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine化学式
CAS
1610501-60-4
化学式
C18H17N
mdl
——
分子量
247.34
InChiKey
PBJARWGMRJFKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine吡啶1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 N-allyl-N-(1,3-diphenylpropa-1,2-dien-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过DBU促进的炔丙基酰胺的异构化轻松合成三取代的烯丙基酰胺
    摘要:
    三取代的烯丙基酰胺是通过炔丙基酰胺与DBU异构化合成的。反应在简单温和的条件下得到了各种取代的烯丙酰胺。还实现了由炔丙基胺的一锅法合成烯丙酰胺,很容易通过一步一步的醛-炔-胺偶联制备。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152146
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇丙烯胺4-硝基苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    用4-硝基苯磺酸催化的脂肪族醇,脂肪族胺和杂环对炔丙醇的亲核取代:可扩展且无金属的工艺
    摘要:
    目的是提供一种经济有效的对-NBSA催化的炔丙醇用醇,胺和杂环进行亲核取代,而无需使用腐蚀性和昂贵的金属催化剂,有毒溶剂和柱色谱法进行纯化的方法。还已经对C C,C N和C O键的形成以及可扩展性的功效进行了系统的研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.086
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文献信息

  • Compositions and methods comprising 2-(acylamino)imidazoles
    申请人:Curza Global, LLC
    公开号:US10493061B2
    公开(公告)日:2019-12-03
    The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.
    本发明提出了具有治疗活性(包括对癌细胞的选择性活性)的 2-(酰基)咪唑以及包含它们的组合物。本发明还提出了使用和制备 2-(酰基)咪唑的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 2-(ACYLAMINO)IMIDAZOLES
    申请人:Curza Global, LLC
    公开号:US20170100375A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.
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