氯代叔丁烷 | 507-20-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 氯代叔丁烷
• 中文别名: 2-氯异丁烷；叔丁基氯；2-氯-2-甲基丙烷；三甲基氯甲烷；特丁基氯；氯叔丁烷；2-甲基-2-氯丙烷；2-氯叔丁烷；氯化第三丁基；氯化叔丁基
• 英文名称: tert-Butyl chloride
• 英文别名: tertiary butyl chloride；2-chloro-2-methylpropane；t-butylchloride；tert-butane chloride；chloro tert-butane；t-BuCl
• CAS: 507-20-0
• 化学式: C₄H₉Cl
• 分子量: 92.5685
• InChiKey: NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25 °C (lit.)
• 沸点：
  51-52 °C (lit.)
• 密度：
  0.851 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.2 (vs air)
• 闪点：
  −10 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 介电常数：
  10.949999999999999
• LogP：
  2.45 at 20-25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 大气OH速率常数：
  4.10e-13 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  530.04;530.66;530;540;540;540;540;540;540;536.7
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。遇明火或高温会燃烧并分解放出有毒气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S7/9,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2903199000
• 危险品运输编号：
  UN 1127 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX5040000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

氯代叔丁烷

氯代叔丁烷是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、橡胶、塑料助剂等精细化工领域，在烧基化催化合成领域也有较多应用。它可用于合成香料二甲苯麝香，并可作为溶剂和有机原料的合成辅助。

化学性质

氯代叔丁烷为无色液体，凝固点-27.1℃，沸点52℃，相对密度0.874（15/4℃），折光率1.3856，闪点0℃。它能与醇、醚混溶，但难溶于水。

用途

氯代叔丁烷可用作溶剂和有机合成原料，也可用于合成香料二甲苯麝香、农药及其他精细化工产品。

生产方法

由叔丁醇与盐酸反应制得。具体步骤为：将叔丁醇在30℃下搅拌加入盐酸中，反应1小时后静置分层，取油层进行碱洗、水洗和干燥处理获得粗品，再通过精馏收集50-54.5℃的馏分得到成品。

类别

易燃液体

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时会产生有毒氯化物烟雾；受热会产生有毒光气。

储运特性

库房需保持通风干燥，并低温储存。应与氧化剂和酸类分开存放。

灭火方法

使用干粉、二氧化碳、泡沫或水雾进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 在 2,2,2-trifluoroethoxide 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的气相SN2和E2反应

  摘要：

  已测量甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基和新戊基氯化物和溴化物与以下亲核试剂的气相反应的速率系数，按碱度递减的顺序列出：HO - 、CH 3 O - 、F - 、HO - (H 2 O)、CF 3 CH 2 O - 、H 2 NS - 、C 2 F 5 CH 2 O - 、HS - 和Cl - 。对于氯甲烷，反应效率首先显着低于 1，以 HO - (H 2 O) 作为亲核试剂，而对于甲基溴，以 HS - 作为亲核试剂；在这两种情况下，总反应放热度约为 30 kcal mol -1 。这些卤化物与强碱反应缓慢的早期结论被证明是错误的。在速率较慢的区域，氧阴离子通过消除与烷基氯化物和溴化物反应，而相同碱度的硫阴离子通过取代反应。这种差异是由于硫碱的消除速度减慢；与相同碱度的氧阴离子相比，硫阴离子没有增加亲核性

  DOI：

  10.1021/ja00180a003
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 氯代叔丁烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SELECTIVELY POLYMERIZING ETHYLENE AND CATALYST THEREFOR

  摘要：

  本发明通常涉及在α-烯烃存在的情况下选择性聚合乙烯的过程，以及在这些过程中有用的金属配体复合物（预催化剂）和催化剂，以及相关组合物。本发明还通常涉及用于制备金属配体复合物的配体和中间体，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US20110282018A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 在 Pt/Al₂O₃ 氯代叔丁烷 、 氧气 作用下， 360.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 -5.0h， 生成 硫丙磷
  参考文献：
  名称：

  Formation of Dioxins in the Catalytic Combustion of Chlorobenzene and a Micropollutant-like Mixture on Pt/γ-Al₂O₃

  摘要：

  Catalytic combustion over a 2 wt % Pt/gamma-Al2O3 catalyst of chlorobenzene (PhCl) and of a micro pollutant-like mixture representative for a primary combustion offgas has been investigated. Typical conditions were 1000-1500 ppm of organics in the inflow, contact times similar to0.3 s, 16% O-2 in nitrogen at similar to1 bar, and temperature range 200-550 degreesC. PhCl reacts considerably slower than when processing Cl-free compounds such as heptane. At intermediate temperatures-and incomplete conversion-byproducts are formed, especially polychlorobenzenes (PhCl,). These are accompanied by polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and dibenzofurans (PCDFs) at levels of about 10(-6) relative to PhCl,. Additional HCI-made by co-reacting PhCl with tert-butylchloride-leads to much higher levels of PhClx and PCDD/Fs. Using the micropollutant-like mixture, the total chlorine input is reduced almost 20-fold, but it nevertheless leads to a 30-fold higher PCDD/F output. This is ascribed to reaction of the small amounts of (chloro)phenols in the mixture. The congener/isomer patterns of the PCDC/Fs for the mixture and with PhCl per se are quite comparable with those found in emissions from incinerators. As carbon is not present nor formed on the catalyst surface, de-novo formation there from cannot be involved. Rather condensation of phenolic entities or like precursors must have occurred. Consequences and options to ensure safe application are briefly discussed as well.

  DOI：

  10.1021/es034820y

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Carboxylated Chalcones:  A Novel Series of <i>CysLT</i>₁ (LTD₄) Receptor Antagonists
  作者：Mariël E. Zwaagstra、Hendrik Timmerman、Masahiro Tamura、Tsutomu Tohma、Yasushi Wada、Kazuhiro Onogi、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1021/jm960628d

  日期：1997.3.1

  The synthesis and CysLT1 antagonistic activities of a new series of 2-, 3-, and 4-(2-quinolinylmethoxy)- and 3- and 4-[2-(2-quinolinyl)ethenyl]-substituted, 2'-, 3'-, 4'-, or 5'-carboxylated chalcones are described. Structure-activity relationship studies indicate a preference for the presence of a negatively charged (acidic) moiety, although in some cases nitrile or ester analogues also exhibit moderate

  一系列新的2-，3-和4-（2-喹啉基甲氧基）-和3-和4- [2-（2-喹啉基）乙烯基]-取代的2'-，3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-，4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明，优选带负电的（酸性）部分，尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-（7-氯喹啉），1-（1-甲基-2-苯并咪唑）或1-（2-苯并噻唑）]或具有较低的活性[1 -（1-乙氧基乙基）-2-苯并咪唑，2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮，查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-，3'-，4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂，其K（D）值接近纳摩尔范围，通过[3H] LTD4

表征谱图