降冰片烷基氯 | 29342-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 降冰片烷基氯
• 英文名称: norbornyl chloride
• 英文别名: 2-chloronorbornane；2-Chlor-norbornan；2-chlorobicyclo[2.2.1]heptane；Norbornane, 2-chloro-
• CAS: 29342-53-8
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: PJWBUKHIZPKRJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5°C
• 沸点：
  139.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0603

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烷基氯 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 五甲基二乙烯三胺 、 sodium diisopropylamide 作用下， 以93%的产率得到降冰片烯
  参考文献：
  名称：

  二异丙酰胺钠反应：N,N,N',N",N"-五甲基二亚乙基三胺的液相和固-液相转移催化

  摘要：

  二异丙酰胺钠 (NaDA) 在N , N-二甲基乙胺 (DMEA) 和添加了N , N , N ',N'', N ''-五甲基二亚乙基三胺 (PMDTA) 的 DMEA-烃混合物中与烷基卤、环氧化物、腙、芳烃、烯烃发生反应和烯丙基醚。 PMDTA 与N , N , N ', N '-四甲基乙二胺 (TMEDA) 的比较以及详细的速率和计算研究揭示了三官能度和 κ 2 –κ 3半稳定性的重要性。速率研究仅显示 2-溴辛烷、环辛烯氧化物和二甲基间苯二酚的基于单体的反应。 10 mol % PMDTA 的催化显示出高达 >30 倍的加速（ k cat > 300），并且在超过 10 次周转后没有证据表明有抑制作用。固液相转移催化（SLPTC）被探索作为优化催化以及探索多相反应条件优点的一种手段。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06528
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 盐酸 、 [(C3H5)pip]2[(μ-Cl)2{Mo(μ-Cl)(SnCl3)(CO)3}2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 降冰片烷基氯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的多功能双核七坐标钼（II）[[μ-Cl）2 {Mo（μ-Cl）（SnCl 3）（CO）3 } 2 ] 2−

  摘要：

  钼（II）的两个新的七配位阴离子络合物，双核[（μ-Cl）2 {Mo（μ-Cl）（SnCl 3）（CO）3 } 2）2−和单核[MoCl 3（GeCl 3）（CO）3 ] 2−，已经通过单晶X射线衍射研究合成并表征。双核复合物对降冰片烯具有独特的反应方式。在严格的无水气氛中，双核络合物有效地引发了降冰片烯的开环易位聚合反应，但是在水存在下，降冰片烯被有效地转化为双降冰片基醚（C 7 H 11）2 O.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.006

文献信息

• Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
  作者：Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82327-8

  日期：1988.1

  Decarboxylative chlorination of various aromatic and aliphatic carboxylic acids is performed successfully by the photolysis of their benzophenone oxime esters in carbon tetrachloride and corresponding chloro compounds are prepared in good yields. High selective generation of the certain radical and efficiency of the stable radical precursor, benzophenone oxime ester, afford much advantage for radical

  通过在四氯化碳中光解二苯甲酮肟酯，可以成功地进行各种芳族和脂族羧酸的脱羧氯化反应，并以高收率制备了相应的氯代化合物。某些自由基的高选择性生成以及稳定的自由基前体二苯甲酮肟酯的效率为自由基化学提供了很多优势。
• Kinetics and equilibria of chloride transfer reactions. Stabilities of carbocations based on chloride and hydride transfer equilibria measurements
  作者：R. B. Sharma、D. K. Sen Sharma、K. Hiraoka、P. Kebarle

  DOI：10.1021/ja00299a001

  日期：1985.6

  Les cinetiques d'un certain nombre de reactions de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl, methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2, methyl-2 norbornyl-2 et adamantyl) sont mesurees avec un spectrometre de masse a faisceau electronique pulse a haute pression

  Les cinetiques d'un some nombre de反应 de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl,methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2,methyl-2norbornyl- 2 et adamantyl) Sont mesurees avec unspectrometer de masse a faisceau electronique 脉冲a haute press
• Imidazole derivatives and salts thereof and pharmaceutical formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04328234A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Imidazoles of formula (I) ##STR1## wherein A is a chemical bond or a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having from 1 to 6 carbon atoms wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatoms or heteroatoms R is a fused, saturated or unsaturated, non-aromatic carbocyclic, polycyclic ring system; a saturated or unsaturated, carbocyclic spirocyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; or a saturated or unsaturated, carbocyclic bridged-polycyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and having one or more bridges; or AR together represent a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having 3 to 6 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatom or heteroatoms; which aliphatic residue is substituted by at least two groups, which may be the same or different, selected from the groups specified for R above. and acid addition salts and pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their acid addition salts and bioprecursors are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  Imidazoles的化学式（I）##STR1##其中A是化学键或直链或支链、饱和或不饱和的、具有1至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边R是融合的、饱和的或不饱和的、非芳香性碳环多环环系统；一个饱和或不饱和的、碳环螺环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子；或者是一个饱和或不饱和的、碳环桥联多环环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子并具有一个或多个桥梁；或者AR一起表示一个直链或支链、饱和或不饱和、具有3至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边；这种脂肪残基被至少两个可能相同或不同的从上述R中指定的基团取代。其酸盐和药学上可接受的生物前体。揭示了制备咪唑的方法。咪唑及其酸盐和生物前体在治疗或预防血栓栓塞症方面是有用的。
• Halogen-exchange reactions between alkyl fluorides and boron trihalides or titanium tetrahalides. A convenient synthesis of alkyl halides from alkyl fluorides
  作者：Mohammad Namavari、N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03193-4

  日期：1995.5

  A simple and effective method for converting fluoroalkanes to their corresponding chloro-, bromo- and iodo-alkanes using commercially available boron trihalides and titanium tetrahalides is described.

  描述了一种使用市售的三卤化硼和四卤化钛将氟代烷烃转化为其相应的氯代，溴代和碘代烷烃的简单有效的方法。
• Mechanism of initiation of the metathesis of norbornene using W(CO)₃Cl₂(AsPh₃)₂as catalyst
  作者：Lajos Bencze、Anna Kraut-Vass、László Prókai

  DOI：10.1039/c39850000911

  日期：——

  Low molecular-weight derivatives obtained during ring-opening polymerization of norbornene using W(CO)3Cl2(AsPh3)2 as catalyst indicate that a 2,3-hydrogen shift is a key step for the formation of the carbene initiator.

  以 W(CO)3Cl2(AsPh3)2为催化剂进行降冰片烯开环聚合时获得的低分子量衍生物表明，2,3-氢转移是形成碳烯引发剂的关键步骤。

表征谱图