2-正戊丙烷-1,3-二醇 | 25462-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-正戊丙烷-1,3-二醇
• 中文别名: 2-正戊基丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-pentylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-n-pentyl-propan-1,3-diol；2-Pentyl-1,3-propandiol；2-pentyl-1,3-propanediol；2-n-pentyl-1,3-propanediol
• CAS: 25462-23-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00801123
• 分子量: 146.23
• InChiKey: RHYUFGNCUXTFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-106 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21
• 海关编码：
  2905399090
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正戊丙烷-1,3-二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-n-pentyl-3-bromo-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料。四、新型液晶化合物；2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷是一种新型液晶化合物，通过相应的醛和2-烷基-3-巯基-1-丙醇的缩醛化反应合成。将这些 1,3-氧杂噻吩化合物的介晶行为与相应的 1,3-二噻烷和 1,3-二氧杂环己烷的介晶行为进行了比较。一些 2-(对-氰基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂环己烷在室温下表现出单向向列液晶相，而 2-(对-烷氧基苯基)-5-烷基-1,3-氧杂杂环杂芳烃几乎不呈现液晶相。这些介晶特征似乎源于 1,3-氧杂环庚烷环处的分子宽度和弯曲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1821
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-正戊丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  乙醋杆菌介导的非手性1,3-二醇的氧化脱对称法合成对映体富集的2-羟甲基链烷酸

  摘要：

  非手性2-烷基-1,3-二醇的立体选择性去对称化是通过醋乙酸醋杆菌MIM 2000/28氧化两个对位伯醇部分之一进行的，以提供相应的手性2-羟甲基链烷酸（最高94 ％ee）。该过程在pH，温度和压力中等的水性介质中进行，有助于扩大有机化学家可用于开发可持续生产工艺的酶促氧化反应的范围。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601051

文献信息

• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04565425A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or straight-chain alkyl; R.sup.2 is --CN, --R, --COR, --COOR or when R.sup.2 is positioned on an aromatic ring R.sup.2 also can be --OR, --OOCR or --F; R is alkyl; A is a group with 1 to 4 six-membered rings, these rings being linked directly with one another and with ring B in each case via a single covalent bond or being linked at one or two positions also via --COO--, --OOC-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; the six-membered rings in A and ring B each are 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also is trans-2,5-disubstituted m-dioxane, 2,5-disubstituted pyrimidine or 3,6-disubstituted pyridazine, with the proviso that a maximum of two adjacent trans-1,4-cyclohexylene rings are linked directly via a single covalent bond; and m is the integer 2, or when ring B is trans-1,4-cyclohexylene or trans-2,5-disubstituted m-dioxane, m also can be the integer 0, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds as well as the use of these compounds for electro-optical purposes are described. Additionally, compounds of the formula ##STR2## wherein R.sup.8 is straight-chain C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds and their use for electro-optical purposes are described.

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1是氢或直链烷基；R.sup.2是--CN，--R，--COR，--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时，R.sup.2也可以是--OR，--OOCR或--F；R是烷基；A是具有1至4个六元环的基团，这些环直接通过一个共价键彼此连接，并且在每种情况下与环B连接，也可以通过一个或两个位置连接，还可以通过--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接；A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷，2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪，但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接；m是整数2，或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时，m也可以是整数0，描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外，描述了式##STR2##中的化合物，其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基，它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。
• The azulene ring as a structural element in liquid crystals
  作者：Siân E. Estdale、Roger Brettle、David A. Dunmur、Charles M. Marson

  DOI：10.1039/a606139g

  日期：——

  A new approach to the synthesis of azulene liquid crystals is described based on Hafner’s procedure involving reaction of a pyridinium salt with a cyclopentadienide. The preparation of a variety of liquid crystalline materials using this method is described. Variants are reported with single substituents on the azulene ring in the 6-position and doubly substituted in the 2, 6- positions. The effect of the azulene ring as a core or dipolar terminal structural element is explored. 6-(5-Alkyl-1,3-dioxan-2-yl)azulenes are shown to exhibit smectic A phases and 2-cyclohexyl-6-(5-tridecyl-1,3-dioxan-2-yl)azulene show smectic A and B phases. Phase characterisation of the materials is recorded together with X-ray measurements on the smectic A phase of one representative compound. Results of dichroism studies on the azulene mesogens are also briefly reviewed.

  介绍了一种合成苊系液晶的新方法，基于Hafner的程序，涉及吡啶盐与环戊二烯阴离子的反应。本文描述了利用这种方法制备多种液晶材料的过程。报道了在苊环的6位单取代和在2,6位双取代的变体。探讨了苊环作为核心或偶极末端结构元素的影响。6-(5-烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊被证明具有近晶A相，而2-环己基-6-(5-十三烷基-1,3-二恶烷-2-基)苊显示了近晶A和B相。记录了这些材料的相态特性，并对其中一个代表性化合物的近晶A相进行了X射线测量。还简要回顾了苊类介晶的二向色性研究结果。
• The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes
  作者：Chu Chuan Dong、Peter Styring、John W. Goodby、Lawrence K. M. Chan

  DOI：10.1039/a902351h

  日期：——

  Fifty-six novel alkyl and/or alkoxy disubstituted 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes (DFBPD) were prepared. Smectic C and nematic mesophases were exhibited by most of the alkyl-alkoxy homologues. Conversely, most of the dialkyl compounds exhibited smectic C, smectic A and nematic phases. The birefringence (Δn), dielectric anisotropy (Δε), spontaneous polarisation and response times of two ferroelectric mixtures formulated from the dioxanyl systems were determined. The birefringence results were compared with eight other groups of mixtures where the materials were based on different core systems. The overall electro-optic properties of the DFBPDs were found to be comparable to the best of the eight most commonly used materials in ferroelectric display devices.

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。
• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二甲基亚砜衍生物可用作一般公式（A）中的液晶器件（LCD）的组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个F或CN取代，如果是直链，则可以是未取代的。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键或当n为0时，可以为（a）。含有该器件的LCD具有非常快的开关速度、双稳特性、增强的灰度和存储能力以及广泛的视角。
• [EN] CYCLOALKYL-CONTAINING CARBOXYLIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES CONTENANT UN CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2021124272A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application discloses a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) and compositions comprising such compound or salt thereof. The use of such compound, salt thereof or composition comprising same for treating anemia or leukopenia, fibrosis, cancer, hypertension and/or a metabolic condition in a subject is also disclosed.

  本申请公开了化合物的结构式(I)或其盐：(I)，以及包含该化合物或其盐的组合物。还公开了利用该化合物、其盐或包含相同成分的组合物治疗受试者的贫血或白细胞减少症、纤维化、癌症、高血压和/或代谢状况的用途。