4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸 | 22892-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-5-chlorosulphonyl-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-(chlorosulfonyl)-5-nitrobenzoic acid；3-nitro-4-chloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid；4-chloro-5-chlorosulfonyl-3-nitrobenzoic acid；4-chloro-3-chlorosulfonyl-5-nitro-benzoic acid；4-chloro-5-chlorosulfonyl-3-nitro-benzoic acid；4-chloro-3-chlorosulfonyl-5-nitrobenzoic acid；4-Chloro-5-chlorosulphonyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 22892-95-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₆S
• mdl: MFCD00034790
• 分子量: 300.076
• InChiKey: AFRAGFLBINOHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C (decomp)
• 沸点：
  495.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-3-chlorosulfonyl-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150225355A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯磺酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种布美他尼的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种布美他尼的制备方法，以对氯苯甲酸为起始物料，经氯磺化，硝化，氨解得3‑(N‑(叔丁基)氨磺酰基)‑4‑氯‑5‑硝基苯甲酸关键中间体，再经过苯氧基化、硝基还原、和正丁基化以及脱叔丁基反应，最后得到布美他尼。本发明操作与现有技术的合成工艺相比，副反应少，成本低、收率高，安全性高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN115677544A
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 硝酸 、 4-氯-3-氯磺酰基苯甲酸 、 在 4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-5-sulfonylbenzoic acids

  摘要：

  本文描述了结构为##SPC1##的氨基苯甲酸，具有利尿和排盐作用。这些化合物通过其2-卤代物的酰胺化或自由氨基化合物的烷基化制备。

  公开号：

  US03953476A1

文献信息

• 4-Ethers of 3-amino-5-sulfamoylbenzoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03982018A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  4-Phenylethers of 3-amino-5-sulfamoylbenzoic acids e.g. those of the formula ##SPC1## R = an araliphatic radical X = o or S R' = h, alkyl or aminophenyl Alkyl esters or salts thereof are diuretic agents.

  3-氨基-5-磺酰基苯甲酸的4-苯基醚，例如下列公式所示的化合物：##SPC1## R = 芳基烃基基团 X = o 或 S R' = h，烷基或氨基苯基 烷基酯或其盐是利尿剂。
• Sulfamylbenzoic acid derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S

  公开号：US03950376A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds of the general formula ##SPC1## In which R.sub.1 represents a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl radical, or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl radical substituted with phenyl, halophenyl, trifluoromethylphenyl, (lower alkoxy)phenyl, or with a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing not more than two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulphur and nitrogen; R.sub.2 stands for a phenyl radical, optionally being substituted with halogen, lower alkyl, hydroxy, or lower alkoxy; X and Y stand for oxygen or sulphur; their salts and esters and methods for their preparation. The compounds of the invention possess an outstanding diuretic and saluretic activity with a very low excretion of potassium ions and a low toxicity.

  通式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基基团，或者是用苯基、卤苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基基团，或者是含有不超过两个氧、硫和氮的杂原子的5元或6元杂环环的C.sub.1 -C.sub.3烷基基团；R.sub.2代表苯基基团，可选地取代卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基；X和Y代表氧或硫；它们的盐和酯以及其制备方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量非常低，毒性也很低。
• 3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives
  申请人：Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab

  公开号：US03971819A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  This invention relates to new, therapeutically active compounds of the general formula ##SPC1## In which A represents one of the groupings ##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, and R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each represents hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical, or an aromatically, cycloaliphatically, or heterocyclically substituted aliphatic radical, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3 may each represent an aromatic or heterocyclic radical, and when A is ##EQU2## R.sup.1 and R.sup.2 may be linked to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring system, which may have one or more nitrogen atoms, sulphur atoms, or oxygen atoms in addition to the nitrogen atom linked to R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl or acyl; to salts, esters, and amides of the said compounds; and to methods for the production of the compounds.

  这项发明涉及一般式为##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下组合之一##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, 和 R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, 和 R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂基，或芳香、环脂或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2 和 R.sup.3 可分别代表芳香或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1 和 R.sup.2 可连接形成一个含有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子的5-到8-成员杂环环系统，R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.6 是氢或较低烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及制备这些化合物的方法。
• Sulphamyl-benzoic acid derivatives
  申请人：Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab

  公开号：US03985777A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  This invention relates to new, therapeutically active compounds of the general formula ##SPC1## In which A represents one of the groupings ##EQU1## R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, and R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each represents hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical, or an aromatically, cycloaliphatically, or heterocyclically substituted aliphatic radical, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3 may each represent an aromatic or heterocyclic radical, and when A is ##EQU2## R.sup.1 and R.sup.2 may be linked to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring system, which may have one or more nitrogen atoms, sulphur atoms, or oxygen atoms in addition to the nitrogen atom linked to R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl or acyl; to salts, esters, and amides of the said compounds; and to methods for the production of the compounds.

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。
• N-Arylsulfonylpyrroles, their preparation, and therapeutic agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04288449A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Compounds of the formula 1 ##STR1## where R.sup.1 is a saturated, unsubstituted or substituted aliphatic radical of 1 to 8 carbon atoms, an unsaturated alkyl radical of 2 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl radical of 3 to 7 carbon atoms in the ring or an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms which is substituted by phenyl or by a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing an N, O or S atom, the phenyl ring or the heterocyclic ring itself being unsubstituted, monosubstituted or polysubstituted, and R.sup.2 is hydrogen or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen are a 4-membered to 6-membered cycloaliphatic saturated heterocyclic ring, R.sup.3 is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and each is hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, X is oxygen, sulfur or >SO- or >NH- and Ar is unsubstituted, monosubstituted, disubstituted or trisubstituted phenyl, and their therapeutically useful ammonium salts, alkali metal salts or acid addition salts, which compounds and salts thereof exhibit valuable pharmacological properties, their preparation, therapeutic agents containing these products, and their use as drugs.

  化合物的公式为1 ##STR1## 其中R.sup.1是1到8个碳原子的饱和，未取代或取代的脂肪基，2到8个碳原子的不饱和烷基，3到7个碳原子的环烷基或1到4个碳原子的烷基，其被苯基或含有N，O或S原子的5-或6元杂环芳香环取代，苯环或杂环本身未取代，单取代或多取代，R.sup.2是氢或R.sup.1和R.sup.2与氮一起是4个到6个成员的环脂肪饱和杂环，R.sup.3是氢或1到5个碳原子的烷基，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个是氢或1到5个碳原子的烷基，X是氧，硫或>SO-或>NH-，Ar是未取代，单取代，二取代或三取代的苯基，以及它们的治疗有用的铵盐，碱金属盐或酸加成盐，这些化合物及其盐具有有价值的药理特性，它们的制备，含有这些产品的治疗剂，以及它们作为药物的用途。