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三苯基二醋酸锑 | 1538-62-1

中文名称
三苯基二醋酸锑
中文别名
三苯基二乙酸锑(V);三苯基锑双乙酸酯
英文名称
triphenylantimony(V) diacetate
英文别名
triphenylantimony diacetate;[acetyloxy(triphenyl)-λ5-stibanyl] acetate
三苯基二醋酸锑化学式
CAS
1538-62-1
化学式
C22H21O4Sb
mdl
——
分子量
471.156
InChiKey
MPOFCRCFZPKTCF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    217-221 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R20/22,R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:167e5a9eefa350f0dcea5daf87df7f07
查看
1.1 产品标识符
: TRIPHENYLANTIMONY DIACETATE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H21O4Sb
分子式
: 471.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(acetato-o-)triphenylantimony
-
CAS 号 1538-62-1
EC-编号 216-262-6
索引编号 051-003-00-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锑氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Bis(acetato-o- 1538-62-1 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
)triphenylantimony TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 217.4 - 221.9 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Bis(acetato-o-
)triphenylantimony)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Bis(acetato-o-
)triphenylantimony)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Bis(acetato-o-)triphenylantimony)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基二醋酸锑selenium1,10-菲罗啉copper (I) acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以8%的产率得到二苯硒醚
    参考文献:
    名称:
    在有氧条件下简单有效地铜催化三芳基双muthanes和硒合成对称的二芳基硒化物
    摘要:
    对称的二芳基硒化物通过Cu催化的C(芳基)Se键形成,然后在Cu(OAc)2和1,10-菲咯啉(10 mol %)在有氧条件下。该反应有效地进行:Bi上的所有芳基都转移到偶联产物上。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.02.006
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基锑双氧水溶剂黄146 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以85%的产率得到三苯基二醋酸锑
    参考文献:
    名称:
    Thepe, T. C.; Garascia, R. J.; Selvoski, M. A., Ohio Journal of Science, 1977, vol. 77, p. 134
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-异硫氰基苯甲酸甲酯potassium carbonate三苯基二醋酸锑 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-butyl 12-oxobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline-6(12H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    三苯基二氯化铋辅助环脱硫合成四环苯并稠合喹唑啉酮
    摘要:
    苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]-和苯并[4,5]恶唑并[2,3-b]喹唑啉酮等苯并稠合喹唑啉酮因其在生物学上的潜在应用而引起人们极大的兴趣。活性物质。在此,我们报道了用 2-异硫氰基苯甲酸甲酯处理各种邻苯二胺得到硫代喹唑啉酮,其在 K 2 CO 3 存在下与三苯基二氯化铋原位反应,得到在温和条件下以良好至优异的产率获得所需的苯并咪唑并喹唑啉酮。三苯基二氯化铋作为一种有效的环化脱硫试剂,促进了硫代喹唑啉酮向四环产物的转化。该串联反应中的所有步骤均在室温下进行。本反应体系还可应用于以2-氨基苯酚为原料合成苯并恶唑并喹唑啉酮。
    DOI:
    10.1055/s-0043-1774842
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文献信息

  • Novel mixed metal Ag(I)-Sb(III)-metallotherapeutics of the NSAIDs, aspirin and salicylic acid: Enhancement of their solubility and bioactivity by using the surfactant CTAB
    作者:E.I. Gkaniatsou、C.N. Banti、N. Kourkoumelis、S. Skoulika、M. Manoli、A.J. Tasiopoulos、S.K. Hadjikakou
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2015.04.014
    日期:2015.9
    The already known Ag(I)-Sb(III) compound of the formula Ag(Ph3Sb)3(NO3)} (1) and two novel mixed metal Ag(I)-Sb(III) metallotherapeutics of the formulae Ag(Ph3Sb)3(SalH)}(2) and Ag(Ph3Sb)3(Asp)}(3) (SalH2 = salicylic acid, AspH = aspirin or 2-acetylsalicylic acid and Ph3Sb = triphenyl antimony(III)) have been synthesised and characterised by m.p., vibrational spectroscopy (mid-FT-IR), 13C-,1H-NMR
    式Ag(Ph 3 Sb)3(NO 3)}(1)的已知Ag(I)-Sb(III)化合物和该通式的两种新型混合金属Ag(I)-Sb(III)金属治疗剂Ag(Ph 3 Sb)3(SalH)}(2)和Ag(Ph 3 Sb)3(Asp)}(3)(SalH 2  =水杨酸,AspH =阿司匹林或2-乙酰基水杨酸和Ph 3 Sb =已合成并通过mp,振动光谱法(mid-FT-IR),13 C-,1表征三苯基锑(III)H-NMR,UV-可见(UV-vis)光谱技术,高分辨率质谱(HRMS)和X射线晶体学。化合物1,- 3用表面活性剂十六烷基三甲基铵(CTAB),以便增强它们的溶解性并因此它们的生物活性治疗。所得的胶束a–c的特征在于X射线粉末衍射(XRPD)分析,X射线荧光(XRF)光谱,能量色散X射线光谱(EDX),电导率,热重分析–差示热分析(TG– DTA)和原子吸收。化合物1 - 3和有关
  • Suzuki-type cross-coupling reaction of pentavalent triarylantimony diacetates with arylboronic acids without a base
    作者:Shuji Yasuike、Weiwei Qin、Yoshiyuki Sugawara、Jyoji Kurita
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.10.163
    日期:2007.1
    Novel base-free Suzuki-type cross-coupling reaction by the use of triarylantimony diacetates and arylboronic acids in the presence of Pd(PPh3)4 catalyst led to the formation of biaryl derivatives in moderate to excellent yields. The reaction is applicable to a variety of arylboronic acids bearing base-sensitive functional groups.
    在Pd(PPh 3)4催化剂存在下使用三芳基锑酸二乙酸酯和芳基硼酸的新型无碱Suzuki型交叉偶联反应导致联芳基衍生物的形成具有中等至极好的收率。该反应适用于各种带有碱敏感官能团的芳基硼酸。
  • Pd-catalyzed oxidative Heck-type arylation of vinyl ketones, alkenes, and acrylates with Sb-aryl-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocines
    作者:Yuki Murata、Naoki Kakusawa、Yukako Arakawa、Yukako Hayashi、Shun Morinaga、Masaaki Ueda、Tadashi Hyodo、Mio Matsumura、Kentaro Yamaguchi、Jyoji Kurita、Shuji Yasuike
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121545
    日期:2020.12
    The Pd-catalyzed cross-coupling reactions of Sb-aryl-1,5-azastibocines with alkenes are described. The reactions of azastibocines with alkenes such as vinyl ketones, alkenes, and acrylates in the presence of 10 mol% PdCl2 at 80 °C in DMA under aerobic conditions produced Heck adducts in moderate-to-excellent yields. Single-crystal X-ray and NMR analysis revealed that the aryl donors in this reaction
    的Pd催化交联偶合反应的Sb与烯烃-芳基-1,5- azastibocines中描述。氮杂stibocines与烯烃(如乙烯基酮,烯烃和丙烯酸酯)在10 mol%PdCl 2存在下,在DMA中于80°C在好氧条件下反应,可产生中等至优异的Heck加合物。单晶X射线和NMR分析表明,该反应中的芳基供体Sb-芳基-1,5-氮杂双胍酮是显示N–Sb分子内非键相互作用的高价化合物。这些是使用杂环高价有机锑化合物进行Pd催化的Heck型芳基化的第一个实例。尽管用氮杂stibocines可使反应有效地进行,但它们几乎不与三价和五价三芳基锑试剂一起进行。
  • Triarylantimony dicarboxylates as pseudo-halides for palladium-catalyzed cross-coupling reaction with arylboronic acids and triarylbismuthanes without any base
    作者:Weiwei Qin、Shuji Yasuike、Naoki Kakusawa、Yoshiyuki Sugawara、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Jyoji Kurita
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.10.030
    日期:2008.1
    diacetates (6) with organoboron reagents (9) in the presence of Pd(PPh3)4 led to the formation of cross-coupling products, biaryls (10, 12 and 14–17), in moderate to excellent yields under mild conditions without any base. Similar reaction of 6 with triarylbismuthanes (18) also gave the corresponding cross-coupling products. Single crystal X-ray analysis of tri(p-tolyl)antimony diacetate (6b) and tris(p-
    所述triarylantimony二乙酸酯的(反应6)与有机硼试剂(9中的Pd(PPh的存在下)3)4导致交叉耦合产物的形成,联芳基化合物(10,12和14 - 17,在中度至良好的产率)在没有任何碱的温和条件下。6与三芳基双muthanes(18)的相似反应也得到相应的交叉偶联产物。三(对甲苯基)二乙酸锑(6b)和三(对三氟甲基苯基)二乙酸锑(6e)的单晶X射线分析)揭示了两个中心锑原子的几何形状都介于三角形双锥体和五边形双锥体排列之间,并且锑和两个具有顺式取向的羰基氧原子之间存在分子内配位。
  • Aminolysis of Triphenylantimony Dicarboxylates and Its Application to Catalytic Amidation
    作者:Ryoki Nomura、Takao Wada、Yasuhiro Yamada、Haruo Matsuda
    DOI:10.1246/cl.1986.1901
    日期:1986.11.5
    Triphenylantimony dicarboxylates (Ph3Sb(O2CR)2, where R=Me, CF3, Ph and CH2NH-Z) readily reacted with amines (R′NH2, where R′=n-C6H13, s-Bu, C6H11, and Ph) to afford corresponding amides and triphenylstibine oxide in fairly good yields. The amidation of RCO2H with R′NH2 was also catalyzed by the orgnoantimony compounds.
    三苯基锑二羧酸盐(Ph3Sb(O2CR)2,其中 R=Me、CF3、Ph 和 CH2NH-Z)容易与胺(R'NH2,其中 R'=n-C6H13、s-Bu、C6H11 和 Ph)反应得到相应的酰胺和三苯基氧化锑,收率相当好。RCO2H与R'NH2的酰胺化也由有机锑化合物催化。
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