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三苯基二酮 | 20736-37-2

中文名称
三苯基二酮
中文别名
——
英文名称
triphenyldiketone
英文别名
1-hydroxy-1,2,3-triphenyl-propenone;1-Hydroxy-1,2,3-triphenyl-propenon;α'-Oxy-α-benzoyl-stilben;3-Hydroxy-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-one;3-hydroxy-1,2,3-triphenylprop-2-en-1-one
三苯基二酮化学式
CAS
20736-37-2
化学式
C21H16O2
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
MASLSTPCWDIJBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    463.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • β‐Diketonate, β‐Ketoiminate, and β‐Diiminate Complexes of Difluoroboron
    作者:Felipe P. Macedo、Chengeto Gwengo、Sergey V. Lindeman、Mark D. Smith、James R. Gardinier
    DOI:10.1002/ejic.200800243
    日期:2008.7
    affected by such substitution. The electronic properties of all compounds are most greatly influenced by the nature of the substituents bound to the carbon portion of the chelate ring. Each difluoroboron complex undergoes two ligand-based, one-electron reductions where the first reduction potential becomes less favorable with increasing aniline substitution. Similarly, replacing oxygen with the more electron-donating
    制备了一系列二β-二酮、酮(芳基)亚基和 β-双(芳)亚基复合物,共 20 种,用于评估螯合环和苯胺取代对结构、电化学和光物理的影响。这些无处不在的螯合物的特性。DFT (B3LYP/6-31G*) 计算补充了实验结果,两者都表明用更多给电子的苯胺基团代替氧只能微调电子特性,因为 HOMO 和 LUMO 能量都受这种取代的影响。所有化合物的电子性质最受与螯合环碳部分结合的取代基的性质影响。每个二配合物都经历了两个基于配体的,单电子还原,其中随着苯胺取代度的增加,第一还原电位变得不太有利。类似地,用更多给电子的苯胺基团代替氧会引起吸收和发射过程的轻微红移。苯胺环上的取代对所得配合物的电子性质几乎没有影响(如果有的话)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Goldschmidt; Nagel, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1212,1217
    作者:Goldschmidt、Nagel
    DOI:——
    日期:——
  • Bartlett; Cohen, Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 91
    作者:Bartlett、Cohen
    DOI:——
    日期:——
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