2,5-Dimethyl-2-(4-oxo-pentyl)-cyclohept-4-enone | 161185-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-2-(4-oxo-pentyl)-cyclohept-4-enone
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-2-(4-oxopentyl)cyclohept-4-en-1-one
• CAS: 161185-81-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: DRBXREDYHRWLLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-2-(4-oxo-pentyl)-cyclohept-4-enone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以84%的产率得到(+/-) 1-acetyl-3a,6-dimethylhexahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6
• 作为产物：
  描述：

  橙花叔醇 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 高碘酸 、 水杨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 129.67h， 生成 2,5-Dimethyl-2-(4-oxo-pentyl)-cyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6

文献信息

• Synthesis of a 1-acetyl-3α,6-dimethyl-hexahydroazulene. Versatile intermediate for the preparation of terpenoids with bicycle[5.3.O]decane system
  作者：Isidro S. Marcos、Isabel M. Oliva、Rosalina F. Moro、David Díez、Julio G. Urones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89399-6

  日期：1994.1

  achieved in 7 steps with an overall yield of 53%. The cycloheptenone 2 was synthesised from (±)-nerolidol. The enone 35 is a vesatile precursor for the preparation of terpenoids either sesquiterpenes or diterpenes with a bicycle-[5.3.0]decane system.

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

表征谱图