2-溴-4-氟-5-硝基苯酚 | 84478-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-硝基苯酚
• 中文别名: 2-溴-4-氟-5硝基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenol
• CAS: 84478-87-5
• 化学式: C₆H₃BrFNO₃
• 分子量: 235.997
• InChiKey: NVNFKCCUJKPLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127℃
• 沸点：
  302.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 8-bromo-6-fluoro-5-nitro-3-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，并可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2015006193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 生成 2-溴-4-氟-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocylic compounds and herbicides containing them

  摘要：

  通式（I）的紧凑杂环化合物，其中T为碳或氮；当T为碳时，T和A之间的键为双键，A和Y之间的键为单键，Y为氧、硫或可选取代的氮；或当T为氮时，T和A之间的键为单键，A和Y之间的键为双键，Y为氮或可选取代的碳氢；A为氮或可选取代的碳氢；R1为氢、卤素、烷基、卤基烷基、羟甲基、硝基或氰基；R2为氢、卤素、烷基、卤基烷基、羟甲基、硝基、氰基或类似物；R3为氢、卤素、烷基、卤基烷基、羟甲基、硝基、氰基或类似物；R4为氢、卤素、烷基、卤基烷基、羟甲基、硝基或氰基；Q为含有一到四个氮原子的饱和或不饱和的五元或六元杂环环，或者是含有一个或两个氮杂原子和一个氧或硫杂原子的饱和或不饱和的环戊基亚胺基团。

  公开号：

  US06586368B1

文献信息

• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222918A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US06090753A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Novel pyridazin-3-one derivatives of formula [1] are provided, which are useful as active ingredients of herbicides, wherein R.sup.1 is haloalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; and Q is [Q-1], [Q-2], [Q-3], [Q-4], or [Q-5]. Also provided are their use and intermediates for their production.

  提供了式[1]的新型吡啶并嗪-3-酮衍生物，其作为除草剂的活性成分，其中R.sup.1是卤代烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基；Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。还提供了它们的用途和生产中间体。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014143768A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。