1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene | 84478-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-fluoro-5-nitroanisole
• CAS: 84478-77-3
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: SBKUWMSVXMRVFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-甲氧基-4-硝基-5-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015006100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基苯酚 生成 1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222918A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015115673A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2016199943A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof has an BET family protein inhibitory action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, idiopathic pulmonary fibrosis, psoriasis, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, systemic lupus erythematosus etc.), cancer and the like.

  本发明提供了一种化合物，其由式(I)表示，其中每个符号如规范中定义，或其盐具有BET家族蛋白抑制作用，并且可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病（例如类风湿关节炎、多发性硬化、特发性肺纤维化、牛皮癣、特应性皮炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、系统性红斑狼疮等）、癌症等的预防或治疗剂。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
• Herbicidal 1-aryl-.DELTA..sup.2 -1,2,4-triazolin-5-ones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04818276A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Novel aryltriazolinone compounds of the formula ##STR1## in which X is a chlorine or bromine atom and R is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, 1-methylethyl, methoxymethyl, 2-methoxyethyl, 1-methyl-2-methoxyethyl, 2-propenyl, 2-propynyl, and 1-methyl-2-propynyl have herbicidal utility against a variety of grassy and broadleaf weeds in both preemergence and postemergence applications and show a selectivity favorable to cotton in preemergence applications.

  化合物的式子为##STR1##，其中X是氯或溴原子，R是从甲基、乙基、1-甲基乙基、甲氧甲基、2-甲氧乙基、1-甲基-2-甲氧乙基、2-丙烯基、2-丙炔基和1-甲基-2-丙炔基选择的基团。这些化合物具有除草作用，可以对抗各种草本和阔叶杂草，无论是在出苗前还是出苗后施用，且在出苗前施用时对棉花具有有利的选择性。