2-溴-4-氟-5-硝基苯胺 | 346433-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-硝基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-nitroaniline
• CAS: 346433-97-4
• 化学式: C₆H₄BrFN₂O₂
• 分子量: 235.012
• InChiKey: FBVOIJABNHHFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.3-104.5 °C
• 沸点：
  350.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 生成 4-cyclopropyl-2-fluoro-5-(1H-tetrazol-l-yl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120022092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.08h， 以60%的产率得到2-溴-4-氟-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110130415A1

文献信息

• 氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：CN108707139B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
• Method for producing n-substituted 2,4-diamino-5-fluoro benzonitriles and novel intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030017948A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The invention relates to a novel process for preparing N-substituted 2,4-diamino-5-fluoro-benzonitriles which are known as intermediates in the preparation of herbicides, to novel N-substituted 4-bromo-6-fluoro-1,3-phenylenediamines, to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-5-nitro-anilines and to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-anilines as intermediates for this process, and to processes for their preparation.

  这项发明涉及一种新型制备N-取代2,4-二氨基-5-氟苯腈的方法，这些化合物在除草剂制备中被称为中间体，以及新型N-取代4-溴-6-氟-1,3-苯二胺，新型N-取代2-溴-4-氟-5-硝基苯胺和新型N-取代2-溴-4-氟苯胺作为该方法的中间体，以及它们的制备方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• Synthesis of <i>trans</i>-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanes via Suzuki Reactions with an <i>N</i>-Methyliminodiacetic Acid Boronate
  作者：Matthew A. J. Duncton、Rajinder Singh

  DOI：10.1021/ol401636d

  日期：2013.9.6

  trans-2-(Trifluoromethyl)cyclopropylboronic acid N-methyliminodiacetic acid (MIDA) ester 5 was synthesized as a pure diastereomer from vinylboronic acid MIDA ester and (trifluoromethyl)diazomethane in a single step. An X-ray study confirmed the trans-stereochemistry around the cyclopropyl ring. Use of 5 in Suzuki reactions, with a variety of aryl or heteroaryl coupling partners, provided trans-2-(

  反式-2-（三氟甲基）环丙基硼酸Ñ -methyliminodiacetic乙酸（MIDA）酯5的合成从乙烯基硼酸MIDA酯和（三氟甲基）重氮甲烷在单个步骤中的纯非对映体。X射线研究证实了环丙基环周围的反式立体化学。在Suzuki反应中使用5和各种芳基或杂芳基偶合伙伴，可提供中等至极好的收率（17-90％）的反式-2-（三氟甲基）环丙基产品。
• CYCLOPROPYL MIDA BORONATE
  申请人：Duncton Matthew

  公开号：US20120142915A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This disclosure concerns a protected cyclopropylboronic acid comprising a substituted cyclopropyl group and a boronic ester group having a protecting group. The protecting group is an N-methyliminodiacetic acid (MIDA) group or MIDA-based group.

  本披露涉及一种保护的环丙基硼酸，其包括一个取代的环丙基基团和一个具有保护基团的硼酸酯基团。保护基团是N-甲基亚乙二酸（MIDA）基团或基于MIDA的基团。