4-氨基-N-丁基苯并吡咯酮 | 68930-97-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-丁基苯并吡咯酮
• 中文别名: 二烷基二硫代磷酸锌；4-氨基-N-丁基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 5-amino-2-butylisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-amino-N-butylphthalimide；5-amino-2-butylisoindole-1,3-dione
• CAS: 68930-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09751309
• 分子量: 218.255
• InChiKey: HCVCNKOLEMUCHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

制备方法

精细化学品。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-丁基苯并吡咯酮 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-amino-5-bromo-N-butylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  一种高移染红色分散染料单体化合物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种高移染红色分散染料单体化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如式I所示：制备方法采用重氮化、偶合反应方式制备。本发明单独应用于制备分散染料或者与其他染料单体组成染料组合物制备分散染料。本发明制备工艺简单，成本低，具有重现性好，耐水洗、耐摩擦、耐日晒的优势，而且移染性能良好。

  公开号：

  CN105733291B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4-氨基-N-丁基苯并吡咯酮
  参考文献：
  名称：

  偶氮官能化树枝状聚合物

  摘要：

  我们报告了偶氮官能化的 Starburst 聚酰胺胺 (PAMAM) 树枝状聚合物的合成。通过不同的合成路线制备了以下三个偶氮官能化PAMAM树枝状聚合物系统：(i)苯基偶氮衍生物；(ii) 萘酰亚胺偶氮衍生物；(iii) 邻苯二甲酰亚胺偶氮衍生物。合成每个系统中的模型化合物用于光谱比较。使用 NMR 和 IR 光谱的组合来确定功能位点（即偶氮和环状酰亚胺），从而实现结构的确认，同时使用质谱法和紫外可见分光光度法来确定官能化的程度。偶氮悬垂基团的取代增加了 PAMAM 树枝状聚合物的热稳定性（萘酰亚胺偶氮官能化 PAMAM 树枝状聚合物的 TGA 重量损失高达 300 °C，约 5%）。 关键词：

  DOI：

  10.1139/v04-009

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Chemoselective Deprotection of Sulfonamides Under Acidic Conditions: Scope, Sulfonyl Group Migration, and Synthetic Applications
  作者：Tomas Javorskis、Edvinas Orentas

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02507

  日期：2017.12.15

  Chemoselective acidic hydrolysis of sulfonamides with trifluoromethanesulfonic acid has been evaluated as a deprotection method and further extended to more complex synthetic applications. In contrast to conventional troublesome sulfonamide hydrolysis, a near-stoichiometric amount of acid was found to be sufficient to bring about efficient deprotection of various neutral or electron-deficient N-arylsulfonamides

  磺酰胺与三氟甲磺酸的化学选择性酸性水解已被评估为一种脱保护方法，并进一步扩展到更复杂的合成应用中。与常规的麻烦的磺酰胺水解相反，发现接近化学计量的酸足以引起各种中性或电子缺陷的N-芳基磺酰胺的有效脱保护，而富电子的底物提供了磺酰基迁移产物。所开发的脱保护方法对N-芳基磺酰胺具有完全选择性，并且证明了区分各种不同磺酰胺的可能性。
• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。
• [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS<br/>[FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020114936A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to a process for the preparation of 2H-benzotriazole compounds and congeners, novel 2H-benzotriazole compounds and congeners and their use as UV absorbers in coatings and bulk plastics.

  本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法，新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物，以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。
• 含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分及其制备方法和应用
  申请人：乌海青石化学有限公司

  公开号：CN111303005B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分及其制备方法和应用，结构式如式(11)‑(13)所示。本发明所制备的含邻苯二甲酰亚胺结构的偶合组分，属于新型的含邻苯二甲酰亚胺的偶合组分，通过连接邻苯二甲酰亚胺苯环上的取代基，从而引入邻苯二甲酰亚胺结构，酰亚胺的氮原子可以连接不同的取代基R1，使染料具有不同的应用性能，表现出优异的水洗色牢度。同时涤纶织物染后可仅使用碱洗工艺，避免了保险粉还原清洗条件下偶氮基被分解产生致癌芳香胺释放到污水，降低了洗涤污水处理负担，具有高环保性能。