甲硫代环氧丙烷 | 45378-62-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 甲硫代环氧丙烷
• 中文别名: 甲硫基环氧丙烷；1-甲基硫代-2,3-环氧基丙烷
• 英文名称: glycidyl methyl sulfide
• 英文别名: 2-(methylthiomethyl)oxirane；[(Methylthio)methyl]oxirane；2-(methylsulfanylmethyl)oxirane
• CAS: 45378-62-9
• 化学式: C₄H₈OS
• mdl: MFCD08703703
• 分子量: 104.173
• InChiKey: OSIXFNQHNPOVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲硫代环氧丙烷 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 1.0h， 以88.3%的产率得到1-肼基-3-甲硫基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  抗感染药物硝呋太尔的制备工艺

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种抗感染药物硝呋太尔的制备工艺。以碘甲烷、硫化钠和氯代环丙烷为起始原料，得到环氧丙甲硫醚，与水合肼进行开环反应得到3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼，环合反应后得到N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮，5‑硝基糠醛二乙酯在三氟乙酸的作用下水解得到5‑硝基糠醛，与N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮进行缩合，得到硝呋太尔。该工艺路线选用安全价廉的试剂，减少环境危害，同时降低操作难度和反应后处理负担，保证生产安全，是制备硝呋太尔的简单、绿色、经济的工艺路线，所得产品收率高，纯度好，适合工业化大量生产硝呋太尔。

  公开号：

  CN107987069B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 甲硫代环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  Some β-Hydroxypropyl Sulfides and their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a046

文献信息

• 一种硝呋太尔的工业化制备方法
  申请人：南京乐锐斯医药科技有限公司

  公开号：CN112745307A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明提供一种硝呋太尔的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将5‑硝基呋喃甲醛二醋酸酯在稀酸存在条件下水解得5‑硝基糠醛溶液；避光条件下，将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮加入5‑硝基糠醛溶液中，室温反应得硝呋太尔粗品，重结晶纯化得硝呋太尔纯品。
• 硝呋太尔的制备方法
  申请人：湖南方盛制药股份有限公司

  公开号：CN103664923B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及制备硝呋太尔的方法，其包括：（1）以环氧氯丙烷与甲硫醇钠合成2-（甲硫基甲基）-氧杂环丙烷；（2）使水合肼与2-（甲硫基甲基）-氧杂环丙烷反应，合成3-甲硫基-2-羟基-丙基肼；（3）使碳酸二乙酯与3-甲硫基-2-羟基-丙基肼反应，制备N-氨基-5-甲硫基甲基-2-恶唑烷酮；（4）将5-硝基呋喃甲醛二醋酸酯在酸性条件下水解，制备5-硝基糠醛；以及（5）使5-硝基糠醛与步骤（3）获得的N-氨基-5-甲硫基甲基-2-恶唑烷酮反应，获得硝呋太尔，其中，在步骤（1）中，用15-冠醚-5为催化剂，获得高的转化率，产物后处理不使用有机溶媒，后处理简单。
• 一种硝呋太尔的合成方法
  申请人：黄石法姆药业股份有限公司

  公开号：CN108707146A

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明公开一种硝呋太尔的合成方法。本发明方法为将甲硫醇钠、环氧氯丙烷在催化剂四丁基溴化铵作用下化合成甲硫基环氧丙烷，所得的甲硫基环氧丙烷与碳酰肼回流1～3小时进行肼解，得到3‑甲硫基‑2‑羟基丙基肼；所得反应混合物在甲醇钠作用下进行环合，得N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑恶唑烷酮，所得的产物与5‑硝基糠醛二乙酯在稀无机酸条件缩合，得黄色粉末5‑[(甲硫基)甲基]‑3‑[[(5‑硝基‑2‑呋喃亚甲基]氨基]‑2‑恶唑烷酮。本发明在于利用其主要产物的性质与原料性质之间的差异进行直接化合，无需精馏提纯，克服了生产中操作繁琐步骤、简化了合成方法，便于大规模工业化生产。
• 一种硝呋太尔中间体的制备方法
  申请人：南京乐锐斯医药科技有限公司

  公开号：CN112724097A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明提供一种硝呋太尔中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔中间体即N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔中间体盐酸盐。本发明公开的硝呋太尔中间体制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔中间体，所得到的硝呋太尔中间体收率高、纯度高，质量稳定。
• 利用环氧丙甲硫醚废渣生产3-甲硫基-2-羟 基-丙基肼的方法
  申请人：北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司

  公开号：CN108440354B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明属于有机废渣回收技术领域，具体涉及一种利用环氧丙甲硫醚废渣生产3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼的方法。该方法在催化剂存在下，环氧丙甲硫醚废渣与水合肼发生肼解反应，有机溶剂萃取反应液，再减压蒸馏，得到3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼。本发明反应步骤简单，易于控制和操作，且生产周期短，易于工业化生产；环氧丙甲硫醚废渣重新利用，变废为宝，节约资源，减少环境污染，具有良好的经济效益。