3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-[4-(2,3-epoxy-propyloxy)-phenyl]-7-methoxychroman | 848614-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-[4-(2,3-epoxy-propyloxy)-phenyl]-7-methoxychroman
• 英文别名: 3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-(4-(2,3-epoxypropyloxy)-phenyl)-7-methoxychroman；(3R,4R)-7-methoxy-2,2-dimethyl-4-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-3-phenyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 848614-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: IISXXZMZLSKUTJ-DVSPJEKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-[4-(2,3-epoxy-propyloxy)-phenyl]-7-methoxychroman 、 正丁胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.94%的产率得到3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-(4-[3-n-butylamino-2-hydroxypropyloxy]-phenyl)-7-methoxychroman hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (3R, 4R)-trans-3, 4-diarylchroman derivatives and a method for the prevention and/or treatment of estrogen dependent diseases

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基R2和R3以反式结构排列：其中：R1为H或C1-C6烷基；C3-C7环烷基；R2为苯基，可选地取代为1至5个取代基，独立选择自包括OH，C1-C6-烷基，卤素，硝基，氰基，SH，SR4，三卤代-C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基和苯基的群；其中R4为C1-C6烷基；R3为取代为OR5的苯基，其中R5具有公式（II），（III）或（IV）其中Y从NHR4，NR42，NHCOR4，NHSO2R4，CONHR4，CONR4，CONR42，COOH，COOR4，SO2R4，SOR4，SONHR4，SONR42，C3-C7杂环环，饱和或不饱和，含有一个或两个异原子，独立选择自O，S和N的群，可选地取代为1至3个取代基，独立选择自H，OH，卤素，硝基，氰基，SH，SR4，三卤代-C1-C6-烷基，C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基，优选为NHR4，NR24，或氮杂环，其中R4如上定义，以及公式I化合物的酯，醚和盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起使用，一种制备相同的方法，以及使用公式1的化合物或其盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起，预防和/或治疗受体内的雌激素相关疾病症状的方法。

  公开号：

  US20050070597A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-3,4-dihydrobenzopyran 、 环氧氯丙烷 生成 3R,4R-trans-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-[4-(2,3-epoxy-propyloxy)-phenyl]-7-methoxychroman
  参考文献：
  名称：

  SALMAN, M.;ARORA, P. K.;RAY, SUPRABHAT;SRIMAL, R. C., INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 2, 43-47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] (3R, 4R)-TRANS-3,4-DIARYLCHROMAN DERIVATIVES WITH ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE (3R, 4R)-TRANS-3,4-DIARYLCHROMANE A ACTIVITE OESTROGENIQUE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005035517A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to compounds of the formula I in which substituents R<2> and R<3> are arranged in trans-configuration, Formula (I), wherein: R<1> is H or C1-C6 alkyl; C3-C7 cycloalkyl; R<2> is phenyl, optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group comprising OH, C1-C6 -alkyl, halogen, nitro, cyano, SH, SR<4>, trihalo-C1-C6-alkyl, C1-C6 -alkoxy and phenyl, wherein R<4> is C1-C6 alkyl;R<3> is phenyl substituted with OR<5> wherein R<5> has the Formula (II), (III) or (IV) , wherein Y is chosen from NHR<4>, NR<4>2, NHCOR<4>, NHSO2R<4>, CONHR<4>, CONR<4>, CONR<4>2, COOH, COOR<4>, SO2R<4>, SOR<4>, SONHR<4>, SONR<4>2, a C3-C7 heterocyclic ring, saturated or unsaturated, containing one or two heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S and N, optionally being substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group comprising H, OH, halogen, nitro, cyano, SH, SR<4>, trihalo-C1-C6- alkyl, C1-C6-alkyl and C1-C6 -alkoxy, preferably NHR<4>, NR2<4>, or a nitrogen heterocycle, wherein R<4> is as defined above, and the esters, ethers, and salts of the compounds of formula I, optionally along pharmaceutically acceptable excipients, a process for the preparation of the same, and a method of preventing and/or treating estrogen-related disease conditions in a subject using compounds of formula (I), or its salts, optionally along with pharmaceutically acceptable excipients.

  本发明涉及具有以下结构的化合物I，其中取代基R2和R3以反式配置排列，式（I）中：R1为H或C1-C6烷基；C3-C7环烷基；R2为苯基，可选地取代为从OH、C1-C6-烷基、卤素、硝基、氰基、SH、SR4、三卤代C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基和苯基中独立选择的1至5个取代基，其中R4为C1-C6烷基；R3为取代为OR5的苯基，其中R5具有式（II）、（III）或（IV），其中Y选择自NHR4、NR42、NHCOR4、NHSO2R4、CONHR4、CONR4、CONR42、COOH、COOR4、SO2R4、SOR4、SONHR4、SONR42、一个饱和或不饱和的含有1至2个异原子（O、S和N）的杂环C3-C7环，可选地取代为从H、OH、卤素、硝基、氰基、SH、SR4、三卤代C1-C6-烷基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基中独立选择的1至3个取代基，优选为NHR4、NR24，或氮杂环，其中R4如上定义，以及式I化合物的酯、醚和盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起使用，一种制备该化合物的方法，以及使用式（I）的化合物或其盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起，预防和/或治疗受试者的雌激素相关疾病病况的方法。
• US7427686B2
  申请人：——

  公开号：US7427686B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• (3R, 4R)-trans-3, 4-diarylchroman derivatives and a method for the prevention and/or treatment of estrogen dependent diseases
  申请人：Sangita

  公开号：US20050070597A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to compounds of the formula I in which substituents R 2 and R 3 are arranged in trans-configuration: wherein: R 1 is H or C1-C6 alkyl; C3-C7 cycloalkyl; R 2 is phenyl, optionally substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group comprising OH, C1-C6-alkyl, halogen, nitro, cyano, SH, SR 4, trihalo-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy and phenyl, wherein R 4 is C1-C6 alkyl; R 3 is phenyl substituted with OR 5 wherein R 5 has the formula (II), (III) or (IV) wherein Y is chosen from NHR 4 , NR 4 2 , NHCOR 4 , NHSO 2 R 4 , CONHR 4 , CONR 4 , CONR 4 2 , COOH, COOR 4 , SO 2 R 4 , SOR 4 , SONHR 4 , SONR 4 2, a C3-C7 heterocyclic ring, saturated or unsaturated, containing one or two heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S and N, optionally being substituted with 1 to 3 substituents independently selected from the group comprising H, OH, halogen, nitro, cyano, SH, SR 4 , trihalo-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl and C1-C6-alkoxy, preferably NHR 4 , NR 2 4 , or a nitrogen heterocycle, wherein R 4 is as defined above, and the esters, ethers, and salts of the compounds of formula I, optionally along pharmaceutically acceptable excipients, a process for the preparation of the same, and a method of preventing and/or treating estrogen-related disease conditions in a subject using compounds of formula 1, or its salts, optionally along with pharmaceutically acceptable excipients.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基R2和R3以反式结构排列：其中：R1为H或C1-C6烷基；C3-C7环烷基；R2为苯基，可选地取代为1至5个取代基，独立选择自包括OH，C1-C6-烷基，卤素，硝基，氰基，SH，SR4，三卤代-C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基和苯基的群；其中R4为C1-C6烷基；R3为取代为OR5的苯基，其中R5具有公式（II），（III）或（IV）其中Y从NHR4，NR42，NHCOR4，NHSO2R4，CONHR4，CONR4，CONR42，COOH，COOR4，SO2R4，SOR4，SONHR4，SONR42，C3-C7杂环环，饱和或不饱和，含有一个或两个异原子，独立选择自O，S和N的群，可选地取代为1至3个取代基，独立选择自H，OH，卤素，硝基，氰基，SH，SR4，三卤代-C1-C6-烷基，C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基，优选为NHR4，NR24，或氮杂环，其中R4如上定义，以及公式I化合物的酯，醚和盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起使用，一种制备相同的方法，以及使用公式1的化合物或其盐，可选地与药学上可接受的赋形剂一起，预防和/或治疗受体内的雌激素相关疾病症状的方法。
• SALMAN, M.;ARORA, P. K.;RAY, SUPRABHAT;SRIMAL, R. C., INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 2, 43-47
  作者：SALMAN, M.、ARORA, P. K.、RAY, SUPRABHAT、SRIMAL, R. C.

  DOI：——

  日期：——