O-(1,1’-二苯基-4-羰基)苯甲酸 | 42797-18-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-(1,1’-二苯基-4-羰基)苯甲酸
• 中文别名: O-(4-联苯甲酰基)苯甲酸；2-(4-联苯基羰基)苯甲酸；2-(4-联苯甲酰基)苯甲酸；o-(4-联苯羰基)苯甲酸；O-(1,1'-二苯基-4-羰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-phenylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: (4-phenylbenzoyl)-2-benzenecarboxylic acid；2-([1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)benzoic acid；4-phenyl-1-(o-carboxybenzoyl)benzene；2-(4'-phenylbenzoyl)benzoic acid；4-phenylbenzoyl benzoic acid；o-xenoylbenzoic acid；o-(4-Biphenylylcarbonyl)benzoic acid
• CAS: 42797-18-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00392368
• 分子量: 302.329
• InChiKey: NBYNVBRXIUUSIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227℃
• 沸点：
  539.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232
• LogP：
  1.78 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1,1’-二苯基-4-羰基)苯甲酸 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2-phenyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bowlus, Stephen B., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-<4-biphenylyl>-indenon-(1) 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 O-(1,1’-二苯基-4-羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Koebrich,G.; Trapp,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2660 - 2664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• Mechanochemical Friedel–Crafts acylations
  作者：Mateja Đud、Anamarija Briš、Iva Jušinski、Davor Gracin、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.15.130

  日期：——

  Friedel–Crafts (FC) acylation reactions were exploited in the preparation of ketone-functionalized aromatics. Environmentally more friendly, solvent-free mechanochemical reaction conditions of this industrially important reaction were developed. Reaction parameters such as FC catalyst, time, ratio of reagents and milling support were studied to establish the optimal reaction conditions. The scope of

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。
• Synthesis of Annulated Anthracenes, Carb­azoles, and Thiophenes Involving Bradsher-Type Cyclodehydration or Cycli­zation-Reductive-Dehydration Reactions
  作者：Settu Muhamad Rafiq、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201500493

  日期：2015.8

  A conventional BF3·OEt2-mediated Bradsher-type cyclodehydration of 2-arylmethyl benzaldehydes in CH2Cl2 at room temperature gave polycyclic aromatic and heteroaromatic compounds. Alternatively, these compounds could be synthesized in better yields from 2-arylmethylbenzoic acids by triflic-acid-mediated cyclization followed by reductive dehydration.

  在室温下，2-芳基甲基苯甲醛在 CH2Cl2 中的常规 BF3·OEt2 介导的 Bradsher 型环脱水得到多环芳香族和杂芳香族化合物。或者，这些化合物可以通过三氟甲磺酸介导的环化和还原脱水从 2-芳基甲基苯甲酸以更高的产率合成。
• Synthesis and Biological Evaluation of 4-Arylphthalazones Bearing Benzenesulfonamide as Anti-Inflammatory and Anti-Cancer Agents
  作者：Shafiya Yaseen、Syed Ovais、Rafia Bashir、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Vinod Nair、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201300056

  日期：2013.6

  Nine 4‐arylphthalazones bearing benzenesulfonamide (2a–i) were synthesized by the condensation of the appropriate 2‐aroylbenzoic acid (1a–i) and 4‐hydrazinobenzenesulfonamide in ethanol. The structures of these compounds were elucidated by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectroscopy. Two compounds, 2b and 2i, showed significant anti‐inflammatory activity comparable to that of the standard

  通过适当的 2-芳酰基苯甲酸 (1a-i) 和 4-肼基苯磺酰胺在乙醇中的缩合，合成了九个带有苯磺酰胺 (2a-i) 的 4-芳基邻苯二甲酮。这些化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱进行了阐明。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，两种化合物 2b 和 2i 显示出与标准药物塞来昔布相当的显着抗炎活性。这些化合物（2b 和 2i）对 COX-2 酶具有选择性抑制活性。与塞来昔布相比，化合物 2b 具有更好的选择性比（COX-1/COX-2），可用作设计选择性 COX-2 抑制剂的新模板。美国国家癌症研究所（美国）筛选了化合物 2d 和 2i 对 60 种人类癌细胞系的抗增殖活性。化合物 2d 和 2i 对肾癌细胞系 UO-31 显示出温和的活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives as Anti-Inflammatory and Anti-Proliferative Agents
  作者：Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Raed Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Kalicharan Sharma、Mymona Akhtar、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201500336

  日期：2016.2

  The chemistry of phthalazine derivatives has been of increasing interest since many of these compounds have found many chemotherapeutic applications. So this study aims to synthesize a library of phthalazine derivatives and to investigate their anti‐inflammatory and anti‐proliferative activities. Sixteen new phthalazinone derivatives (2a–p) were synthesized and tested for their in vitro antiproliferative

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。