1-乙炔-环丙烷羧酸 | 933755-97-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙炔-环丙烷羧酸
• 中文别名: 1-乙炔基环丙基羧酸
• 英文名称: 1-ethynylcyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethynylcyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 933755-97-6
• 化学式: C₆H₆O₂
• mdl: MFCD19231569
• 分子量: 110.112
• InChiKey: XDVAOWPOJWYAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔-环丙烷羧酸 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (1-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  公开号：

  WO2019086141A8

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'acide cyclopropane carboxylique, leur préparation, leur application à la lutte contre les parasites des végétaux, des animaux et des locaux, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0048186A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Nouveaux dérivés de l'acide cyclopropane carboxylique, leur préparation, leur application à la lutte contre les parasites des végétaux, des animaux et des locaux, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus. L'invention concerne les composés (1') où la double liaison est E ou Z, A' est un reste d'alcool et R est un alcoyl (C1-C18) substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents ou un aryl (C6-C14) ou un hétérocycle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents. L'invention concerne également la préparation des composés (l'), leur application à la lutte contre les parasites des végétaux, des animaux et des locaux, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus.

  环丙烷羧酸衍生物，其制备方法，在防治植物、动物和房舍寄生虫中的用途，含有这些衍生物的组合物以及获得的新中间体。 本发明涉及化合物 (1') 其中双键为 E 或 Z，A'为醇残基，R 为被一个或多个相同或不同的官能团取代的 (C1-C18) 烷基，或任选被一个或多个相同或不同的官能团取代的 (C6-C14) 芳基或杂环。 本发明还涉及化合物(l')的制备、其在植物、动物和房舍寄生虫防治中的应用、含有这些化合物的组合物以及获得的新中间体。
• 环烷基甲酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN114560855A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类环烷基甲酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。
• Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases
  作者：Alexandre Gagnon、Ma’an H. Amad、Pierre R. Bonneau、René Coulombe、Patrick L. DeRoy、Louise Doyon、Jianmin Duan、Michel Garneau、Ingrid Guse、Araz Jakalian、Eric Jolicoeur、Serge Landry、Eric Malenfant、Bruno Simoneau、Christiane Yoakim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.012

  日期：2007.8

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3704127A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• JPS5214748A
  申请人：——

  公开号：JPS5214748A

  公开（公告）日：1977-02-03