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3,4-二乙氧基苯乙腈 | 27472-21-5

中文名称
3,4-二乙氧基苯乙腈
中文别名
3,4-二乙氧基苯乙睛
英文名称
2-(3,4-diethoxyphenyl)-acetonitrile
英文别名
3,4-diethoxyphenylacetonitrile;(3,4-Diethoxyphenyl)acetonitrile;2-(3,4-diethoxyphenyl)acetonitrile
3,4-二乙氧基苯乙腈化学式
CAS
27472-21-5
化学式
C12H15NO2
mdl
MFCD00060715
分子量
205.257
InChiKey
OBDKFHFLERWBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-35°C
  • 沸点:
    130°C 1mm
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3439
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:1a52163d5a181546f5cb78a8a5a40249
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制备方法与用途

用途:用于制备屈他维林的中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二乙氧基苯乙腈 在 sodium hydride 、 sodium amide 作用下, 反应 5.17h, 生成 methyl 2-cyano-2-(3,4-diethoxyphenyl) propionate
    参考文献:
    名称:
    Enzymes in organic synthesis 51. Probing the dimensions of the large hydrophobic pocket of the active site of pig liver esterase
    摘要:
    The dimensions of the large hydrophobic pocket (H(L)) of the active site model of pig liver esterase (PLE) were probed using a series of aliphatic and phenylic malonates. Results from the hydrolyses of these new unnatural substrates permitted the extension of the H(L) pocket to give the new dimensions of 6.2 x 2.3 x 3.9 angstrom for a total volume of approximately 56 angstrom3.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82251-x
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二乙氧基苯甲醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,4-二乙氧基苯乙腈
    参考文献:
    名称:
    3-氨基呋喃烷的新酰基衍生物及其抗疟原虫活性
    摘要:
    一项针对疟疾的药物风险投资(MMV)项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物,并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外,通过PAMPA计算(log P,log D,配体效率)或通过实验确定其物理化学参数(渗透率)。该ñ-(4-(3,4-二乙氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺具有良好的理化性质,对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性(IC 50( NF54)= 0.019 µM)甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性(IC 50(K 1)= 0.007 µM)。与MMV化合物相比,提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。
    DOI:
    10.3390/ph14050412
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文献信息

  • PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Lincker Frederic
    公开号:US20140192305A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.
    本发明涉及光反应性化合物,特别适用于液晶对准材料的制作。
  • [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE<br/>[FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2013078413A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Disclosed are compounds of formulas I, II, and III: Formulas I, II, and III wherein R1-R19 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or an enantiomer thereof or a conjugate thereof wherein the conjugate comprises a marker group, for use in treating or preventing a disease or disorder responsive to reduction of lipid storage droplets in an animal in need thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.
    揭示了以下公式的化合物:公式I、II和III,其中R1-R19和n如本文所述,或其药学上可接受的盐,或其对映体或其结合物,其中结合物包含一个标记基团,用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。
  • Platinum analogs with bis-nitrile-containing ligands
    申请人:Chen Xinghai
    公开号:US20080194680A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Disclosed herein are novel platinum-based analogs possessing two nitrile substituent groups (bis-nitrile) covalently-bonded to the platinum. Also disclosed herein are the reaction schemes for the synthesis of said platinum complexes, as well as quantitative in vitro IC50 data.
    本文披露了一种新型的铂基类似物,具有两个腈基取代基团(双腈基)共价连接到铂上。本文还披露了用于合成这些铂配合物的反应方案,以及定量体外IC50数据。
  • Studies on quinazoline chemistry. 5.* Synthesis of 3,4-dihydroquinazolines with functional substituents at C-2 atom and their alkylation reactions
    作者:E. V. Gromachevskaya、E. A. Kaigorodova、K. S. Pushkareva、G. D. Krapivin
    DOI:10.1007/s10593-013-1163-y
    日期:2013.1
    4-dihydroquinazolines by the reaction of o-aminophenyldiphenylcarbinol (APC) with various nitriles. The reaction of APC with substituted 5-bromo-3-cyano-2(1H)-pyridones leads to the formation of derivatives of two products: 3,4-dihydroquinazolines and 4H-3,1-benzoxazines. The alkylation of 3,4-dihydroquinazolines using dimethyl sulfate proceeds through N,N-dimethylation. The structure of these products is a function
    据报道,通过邻氨基苯基二苯基甲醇(APC)与各种腈的反应,可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物:3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N,N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。
  • Photoreactive compounds
    申请人:Lincker Frederic
    公开号:US09366906B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.
    本发明涉及光敏化合物,特别适用于液晶材料的取向。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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