3,4-二乙氧基苯乙胺 | 61381-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二乙氧基苯乙胺
• 中文别名: 3,4-双乙氧基苯乙胺
• 英文名称: 2-(3,4-diethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(3,4-diethoxyphenyl)ethanamine；3,4-Diethoxyphenethylamine
• CAS: 61381-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00236009
• 分子量: 209.288
• InChiKey: YOUNXJAJHCCMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0366 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

制备方法与用途

用途：用于制备药物盐酸屈他维林的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯乙胺 生成 (3,4-diethoxy-phenethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically Active Compounds from Alkoxy-β-phenylethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a038
• 作为产物：
  描述：

  acetoxy-(3,4-diethoxy-phenyl)-acetonitrile 在 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二乙氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen. VIII. Über die Synthese von papaverin-ähnlichen Stoffen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342720503

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• A Convenient Synthesis of Novel 3-(Heterocyclylsulfonyl)propanoic Acids and their Amide Derivatives
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Mikhail V. Dorogov、Sergey I. Filimonov、Dmitry B. Kobylinsky、Sergey A. Ivanovsky、Pavel V. Korikov、Mikhail Y. Soloviev、Maria Y. Khahina、Elena E. Shalygina、Dmitry V. Kravchenko

  DOI：10.1055/s-2004-834888

  日期：——

  A large number of novel 3-(heterocyclylsulfonyl)propanoic acids and their amide derivatives were prepared in good yields and excellent purity starting from the corresponding heterocyclic compounds. At first, chlorosulfonates were generated by reaction of initial heterocycles with various sulfonating and chlorinating agents followed by their conversion into sodium sulfinates. Treatment of sulfinates

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。
• The Synthesis of Hydrobenzoin-Based Monoaza Crown Ethers and Their Application as Recyclable Enantioselective Catalysts
  作者：Tamás Nemcsok、Zsolt Rapi、Péter Bagi、Attila Oláh、György Keglevich、Péter Bakó

  DOI：10.1007/s10562-019-03013-0

  日期：2020.4

  Abstract New recyclable monoaza-15-crown ethers have been synthesized starting from ( R , R )-(+)- and ( S , S )-(−)-hydrobenzoin. These macrocycles proved to be efficient and reusable phase transfer catalysts in a few asymmetric reactions under mild conditions. The asymmetric epoxidation of trans -chalcone took place with up to 81% ee, while using other chalcone derivatives, the products were formed

  摘要 以 ( R , R )-(+)- 和 ( S , S )-(-)- 氢安息香为原料合成了新的可回收单氮杂-15-冠醚。在温和条件下的一些不对称反应中，这些大环被证明是有效且可重复使用的相转移催化剂。反式查耳酮的不对称环氧化反应的 ee 高达 81%，而使用其他查耳酮衍生物时，生成的产物 ee 高达 68-88%。还使用溴丙二酸二乙酯在一些缺电子烯烃的环丙烷化中测试了基于氢安息香的套索醚，以提供具有良好对映选择性（54-75% ee）的产物。催化剂通过成盐回收，然后萃取，并在不损失活性和对映选择性影响的情况下重复使用。
• [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE<br/>[FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013078413A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of formulas I, II, and III: Formulas I, II, and III wherein R1-R19 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or an enantiomer thereof or a conjugate thereof wherein the conjugate comprises a marker group, for use in treating or preventing a disease or disorder responsive to reduction of lipid storage droplets in an animal in need thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.

  揭示了以下公式的化合物：公式I、II和III，其中R1-R19和n如本文所述，或其药学上可接受的盐，或其对映体或其结合物，其中结合物包含一个标记基团，用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。