3,4-二乙氧基苯甲醇 | 83459-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-二乙氧基苯甲醇
• 中文别名: 3,4-二乙氧基苄醇
• 英文名称: (3,4-diethoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 3,4-Diethoxybenzyl alcohol
• CAS: 83459-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD01321083
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ZOLYZUOLHFXYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-43 °C(lit.)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 methyl 2-cyano-2-(3,4-diethoxyphenyl) propionate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis 51. Probing the dimensions of the large hydrophobic pocket of the active site of pig liver esterase

  摘要：

  The dimensions of the large hydrophobic pocket (H(L)) of the active site model of pig liver esterase (PLE) were probed using a series of aliphatic and phenylic malonates. Results from the hydrolyses of these new unnatural substrates permitted the extension of the H(L) pocket to give the new dimensions of 6.2 x 2.3 x 3.9 angstrom for a total volume of approximately 56 angstrom3.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82251-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4-二乙氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid衍生物作为强大的血管松弛药的体外研究和结构-活性关系分析：发现新的铅化合物

  摘要：

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104239

文献信息

• Cyclic compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds of general formula (1) R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five- to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。
• Highly chemoselective hydrogenation of active benzaldehydes to benzyl alcohols catalyzed by bimetallic nanoparticles
  作者：Chulong Liu、Hailin Bao、Dingsheng Wang、Xinyan Wang、Yadong Li、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.154

  日期：2015.11

  By using novel Pd/Ni bimetallic nanoparticles as a catalyst, the active benzaldehydes were hydrogenated to the corresponding benzyl alcohols as unique products in practical quantitative yields. The undesired catalytic hydrogenolysis of the benzyl alcohol was inhibited completely. By using this hydrogenation as a key step, the total synthesis of the natural product gastrodin was achieved with less total

  通过使用新型的Pd / Ni双金属纳米粒子作为催化剂，活性苯甲醛被氢化成相应的苄醇，从而以独特的实用定量收率得到独特的产物。苯甲醇的不希望的催化氢解被完全抑制。通过使用该氢化作为关键步骤，可以以较少的总步骤和较高的总收率实现天然产物天麻素的全合成。
• Antimicrobial Activities of Monoesters of Succinic Acid
  作者：Muhammad Iqbal、Rubina Iqbal、Muhammad Bilal、Muhammad Akram、Imam Bakhsh Baloch、Musa Kaleem Baloch

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16959

  日期：——

  Present study describes the antimicrobial activities of the di- and tri-substituted benzyl monoesters (1-27) derived from succinic anhydride. The monoesters were screened against two fungi (C. albicans and A. niger) and two bacteria (E. coli, P. mirabilis) strains. All the compounds displayed bioactivity against screened microbes. However, the activities were dependent on the nature of the substituents. Zones of inhibition and minimum inhibitory concentrations (MICs) of the monoesters are reported. Chloramphenicol and ketoconazole were used as standard antibacterial and antifungal drugs respectively.

  本研究描述了由琥珀酸酐衍生的二取代和三取代苄基单酯（1-27）的抗微生物活性。对两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）以及两种细菌（大肠杆菌和变形杆菌）进行了筛选。所有化合物对筛选出的微生物均展示了生物活性。然而，这些活性依赖于取代基的性质。报告了单酯的抑制圈和最低抑菌浓度（MIC）。氯霉素和酮康唑分别用于对照抗菌和抗真菌药物。
• New Acyl Derivatives of 3-Aminofurazanes and Their Antiplasmodial Activities
  作者：Theresa Hermann、Patrick Hochegger、Johanna Dolensky、Werner Seebacher、Robert Saf、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Weis

  DOI：10.3390/ph14050412

  日期：——

  shown activity against different strains of Plasmodium falciparum. Seventeen new derivatives were prepared and tested in vitro for their activities against blood stages of two strains of Plasmodium falciparum. Several structure–activity relationships were revealed. The activity strongly depended on the nature of the acyl moiety. Only benzamides showed promising activity. The substitution pattern of their

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。