3,4-二氢二苯并(a,j)吖啶 | 106589-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢二苯并(a,j)吖啶
• 英文名称: 3,4-dihydrodibenzacridine
• 英文别名: Dibenz(a,j)acridine, 3,4-dihydro-；13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17(22),20-decaene
• CAS: 106589-49-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: FEKYREOUKCKIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢二苯并(a,j)吖啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 lithium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 trans-1,2-diacetoxy-1,2-dihydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a017
• 作为产物：
  描述：

  二苯并(A,J)丫啶 在 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 57.0h， 生成 3,4-二氢二苯并(a,j)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a017

文献信息

• ROSARIO CH. A.; HOLDER G. M.; DUKE C. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1064-1072
  作者：ROSARIO CH. A.、 HOLDER G. M.、 DUKE C. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols
  作者：Christopher A. Rosario、Gerald M. Holder、Colin C. Duke

  DOI：10.1021/jo00382a017

  日期：1987.3