3,4-二氢二苯并(c,h)吖啶 | 76186-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢二苯并(c,h)吖啶
• 英文名称: 3,4-dihydro-dibenzacridine
• 英文别名: 3,4-dihydrodibenzacridine；3,4-Dihydrodibenz(c,h)acridine；2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17(22),20-decaene
• CAS: 76186-82-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: QVJJDFWYBCYIMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  516.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢二苯并(c,h)吖啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(+-)-1,2-Epoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenz(c,h)acridine
  参考文献：
  名称：

  Yoshiyasu, Kitahara; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1958 - 1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 盐酸 、 cerric ammonium sulphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 98.75h， 生成 3,4-二氢二苯并(c,h)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019

文献信息

• KITHARA YOSHIYASU; SHUDO KOICHI; OKAMOTO TOSHITIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1958-1961
  作者：KITHARA YOSHIYASU、 SHUDO KOICHI、 OKAMOTO TOSHITIKO

  DOI：——

  日期：——
• LEHR, R. E.;KUMAR, SUBODH;SHIRAI, NAOHIRO;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 98-107
  作者：LEHR, R. E.、KUMAR, SUBODH、SHIRAI, NAOHIRO、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine
  作者：Roland E. Lehr、Subodh Kumar、Naohiro Shirai、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00201a019

  日期：1985.1
• Yoshiyasu, Kitahara; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1958 - 1961
  作者：Yoshiyasu, Kitahara、Shudo, Koichi、Okamoto, Toshihiko

  DOI：——

  日期：——