2,3,10,11-四羟基小檗因 | 53905-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2,3,10,11-四羟基小檗因
• 英文名称: 6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-2,3,10,11-tetraol
• 英文别名: NSC118076；2,3,10,11-Tetrahydroxyberbine；6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-2,3,10,11-tetrol
• CAS: 53905-56-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: KTXIKPCVGWAEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基酪醇 在 potassium phosphate 、 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-2,3,9,10-tetraol 、 2,3,10,11-四羟基小檗因
  参考文献：
  名称：

  One-pot triangular chemoenzymatic cascades for the syntheses of chiral alkaloids from dopamine

  摘要：

  一锅法、一底物、三角形化酶级联反应，包括转氨酶（TAm）和诺可克洛啉合酶（NCS），可实现（S）-苄基异喹啉和（S）-四氢原咱呱啶生物碱的形成。

  DOI：

  10.1039/c4gc02325k

文献信息

• One-pot triangular chemoenzymatic cascades for the syntheses of chiral alkaloids from dopamine
  作者：B. R. Lichman、E. D. Lamming、T. Pesnot、J. M. Smith、H. C. Hailes、J. M. Ward

  DOI：10.1039/c4gc02325k

  日期：——

  One-pot, one-substrate, triangular chemoenzymatic cascades featuring transaminase (TAm) and norcoclaurine synthase (NCS) enables the formation of (S)-benzylisoquinoline and (S)-tetrahydroprotoberberine alkaloids.

  一锅法、一底物、三角形化酶级联反应，包括转氨酶（TAm）和诺可克洛啉合酶（NCS），可实现（S）-苄基异喹啉和（S）-四氢原咱呱啶生物碱的形成。