1-溴-2-甲基丁烷 | 5973-11-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基丁烷
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-butane
• 英文别名: 2-methylbutyl bromide；1-Brom-2-methylbutan；2-methyl-1-bromobutane；1-Bromo-2-methylbutan；1-Bromo-2-methylbutane
• CAS: 5973-11-5
• 化学式: C₅H₁₁Br
• 分子量: 151.046
• InChiKey: XKVLZBNEPALHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C
• 密度：
  1.2234 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Evers et al., Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 三溴化硼 作用下， 生成 1-溴-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  形成异构和光学纯的烷基卤化物的因素。第八部分 支链醇与三氯化硼和三溴化硼反应的重排

  摘要：

  支链醇与三氯化硼和三溴化硼的反应几乎在所有情况下均提供了烷基卤化物异构体的混合物。仅三氯化硼与叔丁醇的反应得到异构体纯的产物。伯醇的二氯硼酸酯（烷氧基二氯硼烷）是在室温下可分离的唯一中间体。尽管叔戊基产物的异构化可以产生2-卤代-3-甲基丁烷，但是重排很大程度上符合碳离子机理。在异丙基，叔丁基和叔戊基系统中意外形成伯烷基溴化物，可能是由于烯烃和溴化氢的自由基组合，它们是反应的副产物；相应的伯胺的亚硝酸脱氨基过程中不会发生重排。

  DOI：

  10.1039/j39710003593

文献信息

• GPR40 AGONISTS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20080176912A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as GPR40 agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, insulin resistance, hyperglycemia, obesity, diabetes such as NIDDM, and other disorders related to lipid metabolism, energy homeostasis, and complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作GPR40激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗一个或多个病症的药物组合物和方法，包括但不限于胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、糖尿病（如NIDDM）以及与脂质代谢、能量稳态和相关并发症有关的其他疾病。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Aryl-3-(4-phenoxy)-propionic Acid as a Novel Series of G Protein-Coupled Receptor 40 Agonists
  作者：Fengbin Song、Songfeng Lu、Joe Gunnet、Jun Z. Xu、Pam Wines、Jef Proost、Yin Liang、Chris Baumann、Jim Lenhard、William V. Murray、Keith T. Demarest、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1021/jm070130j

  日期：2007.6.1

  compound library containing the carboxylic acid functional group uncovered a bromophenyl derivative as a moderate potent GPR40 agonist. Chemical elaboration of this bromophenyl led to the discovery of a novel series of GPR40 agonists with submicromolar potency. Among them, 22 and 24 behaved as full agonists when compared to the endogenous GPR40 ligand linolenic acid in a functional Ca+2 flux assay in HEK

  高通量筛选包含羧酸官能团的J＆J化合物库的一个子集，发现了作为中等有效GPR40激动剂的溴苯基衍生物。对这种溴苯进行化学精制导致发现了一系列具有亚微摩尔效价的新型GPR40激动剂。其中，在表达GPR40受体的HEK细胞中，在功能性Ca + 2通量测定中，与内源性GPR40配体亚麻酸相比，22和24表现为完全激动剂。几种GPR40激动剂还证明了在小鼠MIN6胰腺β细胞系中诱导葡萄糖介导的胰岛素分泌的能力。我们的数据支持以下假设：GPR40可能在脂肪酸介导的葡萄糖依赖性胰岛素分泌中起重要作用。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Sterically modulated palladium(II)−N-heterocyclic carbene complexes for the catalytic oxidation of olefins: Synthesis, crystal structure, characterization and DFT studies
  作者：Abbas Washeel Salman、Ghani Ur Rehman、Norbani Abdullah、Srinivasa Budagumpi、Salasiah Endud、Hassan Hadi Abdallah、Wen Yee Wong

  DOI：10.1016/j.poly.2014.06.054

  日期：2014.10

  synthesis of a series of sterically modulated palladium(II)–NHC complexes (9–11) of the general formula [Pd(NHC)2Cl2] (NHC = 1-benzyl-3(2′-methyl)-propylbenzimidazol-2-ylidine, 1-benzyl-3(2′-methyl)-butylbenzimidazol-2-ylidine and 1-benzyl-3-hexylbenzimidazol-2-ylidine) from their respective silver(I) counterparts (6–8) is presented. Two novel triazine-tethered Zwitterionic (benz)imidazolium salts, 4 and

  摘要合成了一系列具有通式[Pd（NHC）2Cl2]（NHC = 1-苄基-3（2'-甲基）-丙基苯并咪唑-2）的空间调节钯（II）-NHC配合物（9-11）介绍了各自的银（I）对应物（6-8）中的-吡啶基，1-苄基-3（2'-甲基）-丁基苯并咪唑-2-基吡啶和1-苄基-3-己基苯并咪唑-2-基吡啶。制备了两种新型的三嗪系两性离子（苯）咪唑鎓盐4和5，并作为NHC前体进行了测试，以制备银（I）配合物。但是，由于C2质子的酸度低，我们从盐4和5制备银（I）衍生物的所有尝试均以负结果告终。两性离子衍生物4还通过单晶X射线衍射技术表征。4个分子的结构证明了两个晶体学独立单元的三嗪环之间存在π-π堆积相互作用。钯配合物9-11在均相条件下，以过氧化氢水溶液为氧化剂，在1-辛烯和苯乙烯的环氧化中显示出良好的催化活性。还研究了温度和溶剂对使用配合物9-11的上述烯烃的环氧化的影响。密度泛函理论（DFT）

表征谱图