1-溴-2-甲基丙基丙酸酯 | 158894-67-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基丙基丙酸酯
• 中文别名: 1-溴-2-甲基丙基丙酸盐
• 英文名称: 1-bromoisobutyl propionate
• 英文别名: 1-Bromo-2-methylpropyl propionate；(1-bromo-2-methylpropyl) propanoate
• CAS: 158894-67-8
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: BGWYAZUHYJKMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基丙基丙酸酯 、 benzyl (S)-3--3-(4-biphenylyl)propionyl>amino>propionate 在 sodium iodide 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzyl S-(+)-N-{2-[di-(α-propionyloxyisobutyl)-phosphonomethylamino]-3-(4-biphenylyl)-propionyl}-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Phosphono/biaryl substituted dipeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的N-磷酸甲基-联苯基取代二肽衍生物，其中A代表直链键，较低的烷基，苯基或环己烷基；m代表1或零，前提是当A为直链键时m代表1；R.sub.2代表氢，羟基，较低的烷基，芳基-较低的烷基，C.sub.5-C.sub.7-环烷基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的硫代烷基-较低的烷基，较低的氧代烷基-较低的烷基，芳基-较低的烷基硫代烷基或芳基-较低的烷基氧代烷基；联苯基代表被碳环或杂环芳基取代的苯基；以及其药学上可接受的单酯，二酯或三酯衍生物，其中羧基和磷酸甲酯官能团的三个酸性羟基中的一个，两个或三个以单酯，二酯或三酯药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的酰胺衍生物，其中羧基以药学上可接受的酰胺形式衍生化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制中性内肽酶以治疗哺乳动物疾病的方法。

  公开号：

  US05155100A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰溴 、 异丁醛 在 氢化铋 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-溴-2-甲基丙基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#

  公开号：

  CN113831342B

文献信息

• Phosphono/biaryl substituted dipetide derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05294632A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention relates to the N-phosphonomethyl-biaryl substituted dipeptide derivatives of formula I ##STR1## and tetrazole derivatives of the formula Ia ##STR2## wherein A represents a direct bond, lower alkylene, phenylene or cyclohexylene; m represents 1 or zero, provided that m represents 1 when A is a direct bond; R.sub.2 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, aryl-lower alkyl, C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkylthio-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, aryl-lower alkylthio-lower alkyl or aryl-lower alkoxy-lower alkyl; biaryl represents phenyl substituted by carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable mono-, di- or tri-ester derivatives thereof in which one, two or three of the acidic hydroxy groups of the carboxyl and/or phosphono functional groups are esterified in form of a mono-, di- or tri-pharmaceutically acceptable ester; and pharmaceutically acceptable amide derivatives thereof wherein the carboxyl group is derivatized in form of a pharmaceutically acceptable amide; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for the preparation of said compounds and for the preparation of intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to the inhibition of neutral endopeptidases by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  该发明涉及公式I的N-磷酸甲基-联苯基取代二肽衍生物以及公式Ia的四唑衍生物，其中A代表直接键，较低的烷基，苯基或环己烷基；m代表1或零，但当A为直接键时，m代表1；R.sub.2代表氢，羟基，较低的烷基，芳基-较低的烷基，C.sub.5-C.sub.7-环烷基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的硫代烷基-较低的烷基，较低的氧代烷基-较低的烷基，芳基-较低的烷基硫代烷基或芳基-较低的烷基氧代烷基；联苯基代表被碳环或杂环芳基取代的苯基；以及其药学上可接受的单酯、二酯或三酯衍生物，其中羧基和/或磷酸基的酸性羟基中的一个、两个或三个以单酯、二酯或三酯药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的酰胺衍生物，其中羧基以药学上可接受的酰胺形式衍生化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制中性内肽酶以治疗哺乳动物疾病的方法。
• 一种福辛普利钠中间体的制备方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN114380861A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供一个制备福辛普利钠中间体的方法，包括使用丙酸‑1‑溴异丁酯替代现有技术公开的丙酸‑1‑氯异丁酯，和[羟基(4‑苯基丁基)氧膦基]乙酸苄酯反应，该方法非对应选择性更高，使得目标产物左‑5收率显著提高，并且产品更容易精制。
• US5155100A
  申请人：——

  公开号：US5155100A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5294632A
  申请人：——

  公开号：US5294632A

  公开（公告）日：1994-03-15