(+/-)-tephrosin | 110549-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-tephrosin
• 英文别名: 3H-Bis(1)benzopyrano(3,4-b:6',5'-e)pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-7a-hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS-cis)-；(1S,14S)-14-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),5,10,15,17,19-heptaen-13-one
• CAS: 110549-03-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: AQBZCCQCDWNNJQ-CVDCTZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  623.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-deguelin 在 copper(I) oxide 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(+/-)-tephrosin
  参考文献：
  名称：

  以乙烯基碘为主要结构单元的简明全合成（±）-Deguelin和（±）-酪蛋白

  摘要：

  四个步骤即可完成抗增殖天然产物（±）-deguelin（2）的简洁且无保护基团的总合成，并且可从市售前体中获得62％的总收率。关键的转变是使用碘乙烯作为关键的结构单元，以构建存在于deguelin中的4-酰基亚甲基亚结构。随后，Cu 2 O介导的杜格菌素（2）的α-羟基化作用以90％的收率获得了替弗罗辛（3）。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00794

文献信息

• General Synthetic Approach to Rotenoids via Stereospecific, Group-Selective 1,2-Rearrangement and Dual SNAr Cyclizations of Aryl Fluorides
  作者：Seiya Matsuoka、Kayo Nakamura、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1055/s-0037-1611654

  日期：2019.3

  was prepared from d-araboascorbic acid in five steps. Also described is the conversion of (–)-deguelin into oxidized congeners, (–)-tephrosin and (+)-12a-epi-tephrosin. A general synthetic approach to rotenoids is described, featuring 1) stereospecific, group-selective 1,2-rearrangements of epoxy alcohols, and 2) SNAr oxy-cyclizations of aryl fluorides. The common intermediate epoxyketone, en route

  献给已故的伊藤翔教授 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 描述了类胡萝卜素的一般合成方法，其特征在于1）环氧醇的立体有择，基团选择性的1,2-重排，以及2）芳基氟化物的S N Ar氧环化。由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮（在途中会生成（-）-鱼藤酮和（-）- deguelin）。还描述了将（–）-地精蛋白转变为氧化的同类物，（–）-邻苯三酚和（+）-12a-表位-邻苯三酚。 描述了类胡萝卜素的一般合成方法，其特征在于1）环氧醇的立体有择，基团选择性的1,2-重排，以及2）芳基氟化物的S N Ar氧环化。由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮（在途中会生成（-）-鱼藤酮和（-）- deguelin）。还描述了将（–）-地精蛋白转变为氧化的同类物，（–）-邻苯三酚和（+）-12a-表位-邻苯三酚。