euphen-(8)-one-(3) | 40768-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: euphen-(8)-one-(3)
• 英文别名: Euphen-(8)-on-(3)；Euph-8-en-3-on；Euphenon
• CAS: 40768-59-0
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: JVYYINJWLIGZGB-IKMBNCBESA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  494.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  euphen-(8)-one-(3) 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 euphene-(8)
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。141。紫杉醇与隐甾醇的比较

  摘要：

  1.从二元不饱和醇Euphol（C 30 H 50 O）开始，生产了以前未知的四环，单元不饱和烃Eupen（C 30 H 52）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320532
• 作为产物：
  描述：

  (5α)-eupha-8,24-dien-3α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 euphen-(8)-one-(3)
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。141。紫杉醇与隐甾醇的比较

  摘要：

  1.从二元不饱和醇Euphol（C 30 H 50 O）开始，生产了以前未知的四环，单元不饱和烃Eupen（C 30 H 52）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320532

文献信息

• Some applications of nickel boride as a desulphurising agent. An improved route to triterpene 2-enes
  作者：Robin B. Boar、David W. Hawkins、James F. McGhie、Derek H. R. Barton

  DOI：10.1039/p19730000654

  日期：——

  defined for the desulphurisation of ethylene dithioacetals with nickel boride. Normally a mixture of saturated and unsaturated products is formed. Nickel boride is inferior to Raney nickel for the desulphurisation of thiophens. Hemithioacetals are rapidly cleaved by nickel boride, allowing regeneration of the ketone. Triterpene 2-enes are obtained in excellent yield from 3-ketones by desulphurisation

  定义了将乙二硫缩醛与硼化镍进行脱硫的最佳条件。通常形成饱和和不饱和产物的混合物。硼化镍比阮内镍劣于噻吩脱硫。半硫缩醛可被硼化镍快速裂解，从而使酮再生。通过用硼化镍或阮内镍对中间苄基硫代（烯醇醚）进行脱硫，可以从3-酮以优异的收率得到三萜2烯。
• Vilkas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1951, vol. <12> 6, p. 325,333
  作者：Vilkas

  DOI：——

  日期：——
• Vilkas; Dupont; Dulou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 813,816
  作者：Vilkas、Dupont、Dulou

  DOI：——

  日期：——
• Karimullah; Gopalachari, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1949, vol. 8 B, p. 89
  作者：Karimullah、Gopalachari

  DOI：——

  日期：——
• Zundel,J.L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3206 - 3208
  作者：Zundel,J.L. et al.

  DOI：——

  日期：——