oxo-3 eupho-lanostadiene-8,24 | 13879-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oxo-3 eupho-lanostadiene-8,24
• 英文别名: Euphon；Eupha-8,24-dien-3-on；Euphadienon-3；euphone；(5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-1,2,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 13879-13-5
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: OMKJDABLEGUPIE-IKMBNCBESA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  496.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-3 eupho-lanostadiene-8,24 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 euphene-(8)
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。141。紫杉醇与隐甾醇的比较

  摘要：

  1.从二元不饱和醇Euphol（C 30 H 50 O）开始，生产了以前未知的四环，单元不饱和烃Eupen（C 30 H 52）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320532
• 作为产物：
  描述：

  大戟二烯醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 oxo-3 eupho-lanostadiene-8,24
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—Ⅰ：环戊烯氧化

  摘要：

  将Euphadiene-3-one在叔丁醇钾中自氧化得到2-羟基-1,8,24-euphatriene-3-one（二酚IIa）和1-hydroxy-2-oxa-euphadiene-3-one（lactol IIIa）还原为δ-内酯IV和半缩醛Va。二酚IIa的氢化和乙酰化以及乙酸二酚IIb的氢化产生相同的3-乙酰氧基-对苯二酚-2-酮VIIb。丁二烯-3-酮的直接乙酰氧基化形成2α-乙酰氧基-丁烯-3-酮。通过自氧化，分离出酸酐IX，并通过合成进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98563-1

文献信息

• Harref, A. Ben; Lavergne, J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 965 - 972
  作者：Harref, A. Ben、Lavergne, J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Vilkas, Annales de Chimie (Cachan, France), 1951, vol. <12> 6, p. 325,333
  作者：Vilkas

  DOI：——

  日期：——
• Vilkas; Dupont; Dulou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 813,816
  作者：Vilkas、Dupont、Dulou

  DOI：——

  日期：——
• Dupont; Dulou; Vilkas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 809,811
  作者：Dupont、Dulou、Vilkas

  DOI：——

  日期：——
• 139. The Euphorbia resins. Part III. The epimerisation and dehydration of euphol
  作者：Ralph N. E. Bennett、Frank L. Warren

  DOI：10.1039/jr9500000697

  日期：——