2-溴丙酸十二酯 | 74988-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴丙酸十二酯
• 中文别名: 2-溴丙酸十二烷基酯；2-溴代丙酸十二酯
• 英文名称: dodecyl 2-bromopropionate
• 英文别名: dodecyl 2-bromopropanoate；α-Brom-propionsaeure-dodecylester
• CAS: 74988-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₂
• 分子量: 321.298
• InChiKey: RXTSHIDRCASANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1911

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酸十二酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 dodecyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供抗微生物化合物，包含这些抗微生物化合物的组合物，以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院感染的病原体具有有效性。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体具有有效性。这些抗微生物化合物可用于抗菌组合物、抗真菌组合物、防腐剂组合物和消毒剂组合物。这些抗微生物化合物可用作抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂。

  公开号：

  US20140170207A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 2-溴丙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴丙酸十二酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供抗微生物化合物，包含这些抗微生物化合物的组合物，以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院感染的病原体具有有效性。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体具有有效性。这些抗微生物化合物可用于抗菌组合物、抗真菌组合物、防腐剂组合物和消毒剂组合物。这些抗微生物化合物可用作抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂。

  公开号：

  US20140170207A1

文献信息

• Antimicrobial compounds and methods of use
  申请人：Nexmed Holdings, Inc.

  公开号：US08900625B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present disclosure provides antimicrobial compounds, compositions comprising such antimicrobial compounds, and methods of their use, in particular, antibacterial compounds and antifungal compounds. In certain aspects, the antimicrobial compounds are effective against pathogens of hospital-acquired infections. In certain aspects, the antimicrobial compounds are effective against pathogens that are resistant to antibiotics. The antimicrobial compounds can be used in antibacterial compositions, antifungal compositions, antiseptic compositions and disinfectant compositions. The antimicrobial compounds can be used as adjuncts in antibacterial compositions and antifungal compositions.

  本公开提供抗微生物化合物、包含此类抗微生物化合物的组合物以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院获得性感染的病原体有效。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体有效。这些抗微生物化合物可以用于抗菌组合物、抗真菌组合物、消毒剂组合物和杀菌剂组合物。这些抗微生物化合物可以作为抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂使用。
• Contact lens packaging solutions containing hydrophilic polymers endcapped with a hydrophilic and a hydrophobic group
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：US11492189B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  A packaging system for the storage of an ophthalmic device is disclosed. The packaging system comprises a sealed container containing one or more unused ophthalmic devices immersed in an aqueous packaging solution comprising one or more hydrophilic polymers or copolymers comprising hydrophilic units and endcapped with a hydrophobic end group and a hydrophilic end group, wherein the solution has an osmolality of at least about 200 mOsm/kg, a pH of about 6 to about 9 and is heat sterilized.

  本发明公开了一种用于储存眼科设备的包装系统。 该包装系统包括一个密封容器，其中装有一个或多个未使用的眼科器械，该容器浸没在水性包装溶液中，该溶液由一种或多种亲水聚合物或共聚物组成，这些聚合物由亲水单元组成，并以疏水端基和亲水端基封端，其中溶液的渗透压至少约为 200 mOsm/kg，pH 值约为 6 至 9，并经过热消毒。
• ——
  作者：J. A. Hughes、A. I. Aronsohn、A. V. Avrutskaya、R. L. Juliano

  DOI：10.1023/a:1016044609972

  日期：——

  Purpose. A factor limiting the effectiveness of antisense (AS) deoxyoligonucleotides (ODNs) is inefficient transport to their sites of action in the cytoplasm and in the nucleus. The extent of ODN transfer from endosomes to cytosol seems to be an important determinant of ODN effects. Consequently, the development of compounds (adjuvants) that enhance endosome to cytosol transfer may be vital in AS ODN therapeutics.Methods. In this report, we evaluated compounds for their potential to enhance the effects of phosphorothioate ODNs. The test system used a CHO cell line expressing the enzyme chloramphenicol acetyltransferase (CAT) under the control of an inducible promoter. Several potential endosomal disrupting adjuvants were screened. including: (a) Fusogenic peptides: (b) a pH sensitive polymer; (c) polymeric dendrimers, (d) cationic liposomes and (e) a pH sensitive surfactant N-dodecyl 2-imidazole-propionate (DIP). ODN effects were evaluated at the protein level by quantitating levels of CAT.Results. The use of AS ODN in co-incubation with the GALA peptide, cationic liposomes or 5th generation dendrimers resulted in a 35-40% reduction in CAT expression. The mis-matched ODN had no effect on CAT expression. Only modest effects were observed with the other adjuvants. DIP did not increase ODN activity by itself; however, when the liposomal form was used a significant reduction (48%) in CAT activity was seen.Conclusions. We found the fusogenic peptide GALA, dendrimers, as well as the liposomal form of DIP, could significantly enhance the effects of ODNs.
• Synthesis and antimicrobial activity of aliphatic nitro compounds
  作者：Nigel G. Clark、Betty Croshaw、Brian E. Leggetter、David F. Spooner

  DOI：10.1021/jm00255a014

  日期：1974.9
• PACKAGING SOLUTIONS FOR CONTACT LENSES
  申请人：Bausch & Lomb Incorporated

  公开号：EP3917837A1

  公开（公告）日：2021-12-08