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benzyl 6-deoxy-6-(2'dithianyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 291528-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 6-deoxy-6-(2'dithianyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxane
benzyl 6-deoxy-6-(2'dithianyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
291528-03-5
化学式
C38H42O5S2
mdl
——
分子量
642.88
InChiKey
OBAJQLHODYSTBZ-MQPLVFOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C
  • 沸点:
    742.4±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-氟代膦酸酯作为6-葡萄糖葡萄糖脱氢酶的底物模拟物:CHF立体化学很重要。
    摘要:
    报告了系统的研究,研究了一系列的健身度(以kcat / Km表示),这些磷酸系列的6-磷酸葡萄糖(G6P)的膦酸酯模拟物是非典型底物,从肠膜十二指肠中的G6P脱氢酶。四种G6P类似物(9、10、15a和15b)仅在“桥连”膦酸酯碳的氟化程度不同。全部由苄基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-三-O-苄基β-D-吡喃葡萄糖苷合成(6)。通过桥接适当的LiX2CP(O)(OEt)2试剂(X = H,F)在-78℃下15分钟内直接置换,可干净地获得具有桥键CH2(9)和CF2(10)基团的膦酸酯。 (α-单氟)烷基膦酸酯(15a / b),其6的同源性是通过硫代二硫醚介导的三氟甲磺酸酯取代而实现的,然后进行醛脱模[CaCO3,Hg(ClO4)2,H2O]。亚磷酸二乙酯阴离子的加入产生非对映异构的(α-羟基)膦酸酯13a / b(1.4∶1的比例),其可以容易地通过色谱法分离。通过其对溴苯甲酸酯衍生
    DOI:
    10.1021/jo000220v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-氟代膦酸酯作为6-葡萄糖葡萄糖脱氢酶的底物模拟物:CHF立体化学很重要。
    摘要:
    报告了系统的研究,研究了一系列的健身度(以kcat / Km表示),这些磷酸系列的6-磷酸葡萄糖(G6P)的膦酸酯模拟物是非典型底物,从肠膜十二指肠中的G6P脱氢酶。四种G6P类似物(9、10、15a和15b)仅在“桥连”膦酸酯碳的氟化程度不同。全部由苄基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-三-O-苄基β-D-吡喃葡萄糖苷合成(6)。通过桥接适当的LiX2CP(O)(OEt)2试剂(X = H,F)在-78℃下15分钟内直接置换,可干净地获得具有桥键CH2(9)和CF2(10)基团的膦酸酯。 (α-单氟)烷基膦酸酯(15a / b),其6的同源性是通过硫代二硫醚介导的三氟甲磺酸酯取代而实现的,然后进行醛脱模[CaCO3,Hg(ClO4)2,H2O]。亚磷酸二乙酯阴离子的加入产生非对映异构的(α-羟基)膦酸酯13a / b(1.4∶1的比例),其可以容易地通过色谱法分离。通过其对溴苯甲酸酯衍生
    DOI:
    10.1021/jo000220v
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文献信息

  • α-Fluorinated Phosphonates as Substrate Mimics for Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase:  the CHF Stereochemistry Matters
    作者:David B. Berkowitz、Mohua Bose、Travis J. Pfannenstiel、Tzanko Doukov
    DOI:10.1021/jo000220v
    日期:2000.7.1
    stereochemistry of the minor diastereomer was established as 7(S) via X-ray crystallographic structure determination of its p-bromobenzoate derivative, 16b. Treatment of the major 7(R) diastereomer with DAST produces alpha-fluorinated phosphonate 14a, in modest yield, with inversion of configuration, as established, again, by X-ray crystallography. To our knowledge, this is first example of DAST-mediated fluorination
    报告了系统的研究,研究了一系列的健身度(以kcat / Km表示),这些磷酸系列的6-磷酸葡萄糖(G6P)的膦酸酯模拟物是非典型底物,从肠膜十二指肠中的G6P脱氢酶。四种G6P类似物(9、10、15a和15b)仅在“桥连”膦酸酯碳的氟化程度不同。全部由苄基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-三-O-苄基β-D-吡喃葡萄糖苷合成(6)。通过桥接适当的LiX2CP(O)(OEt)2试剂(X = H,F)在-78℃下15分钟内直接置换,可干净地获得具有桥键CH2(9)和CF2(10)基团的膦酸酯。 (α-单氟)烷基膦酸酯(15a / b),其6的同源性是通过硫代二硫醚介导的三氟甲磺酸酯取代而实现的,然后进行醛脱模[CaCO3,Hg(ClO4)2,H2O]。亚磷酸二乙酯阴离子的加入产生非对映异构的(α-羟基)膦酸酯13a / b(1.4∶1的比例),其可以容易地通过色谱法分离。通过其对溴苯甲酸酯衍生
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