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N-((2SR,4RS)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((2SR,4RS)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide
英文别名
(6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)formamide;((cis)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)formamide;((cis)-6-Bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)formamide;N-[(2S,4R)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]formamide
N-((2SR,4RS)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide化学式
CAS
——
化学式
C11H13BrN2O
mdl
——
分子量
269.141
InChiKey
DFXDVASSVZLSKJ-WRWORJQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((2SR,4RS)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide吡啶盐酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四(三苯基膦)钯L-乳酸 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 40.17h, 生成 methyl 4-{(2S,4R)-1-acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PROCESS
    摘要:
    分子量在100到750范围内的化合物或其药用可接受盐或溶剂,能够抑制人类BRD-2至4的第一和/或第二溴结构域与乙酰化赖氨酸残基的生理合作伙伴的结合,该化合物具有以下特性:a)形成氢键相互作用,其中化合物接受从天冬氨酸残基的侧链NH2基团处接受氢键;b)接受水介导的氢键,其中化合物接受从水分子接受氢键,该水分子本身与酪氨酸残基的侧链羟基形成氢键;c)还能够与结合口袋的疏水结合区形成范德华相互作用,使所述化合物的一个或多个重原子位于以下溴结构域残基的任何重原子的5A范围内,这些残基定义了结合口袋,用于治疗慢性自身免疫和炎症性疾病、急性炎症性疾病或癌症。
    公开号:
    EP2955524A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    摘要:
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
    公开号:
    WO2011054848A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054841A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
    申请人:Demont Emmanuel Hubert
    公开号:US20120208798A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    公式(I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054848A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
  • [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081280A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述的是一种单体,当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面,这些单体可能能够在水性介质中(例如体内)与另一个单体结合,形成一个多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
  • [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081284A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.
    本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物,例如,在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域(例如溴结构域)。例如,在一个方面,提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面,提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法,该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
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