2-(naphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: NENRIWVIKRHKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 aluminum (III) chloride 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-N-((1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-naphthyl)quinolin-8-yl)(phenyl)methylene)-2,6-dimethyl-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  신규한 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磷腚化合物及过渡金属化合物。根据本发明，具有新颖结构的磷腚化合物及其包含的过渡金属化合物可以用于制造奥雷芬系聚合物中的聚合反应催化剂。

  公开号：

  KR101705850B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 palladium diacetate 、 palladium dichloride 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 一氧化碳 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation/Heterocyclization of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones. An Approach to 2-Aryl- and 2-Vinylquinolines

  摘要：

  钯催化的转移氢化/环化反应将易得的β-(o-氨基苯基)-α,β-炔酮1转化为产量良好的2-芳基和2-乙烯基喹啉3。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2629

文献信息

• Hydrogenations at Room Temperature and Atmospheric Pressure with Mesoionic Carbene-Stabilized Borenium Catalysts
  作者：Patrick Eisenberger、Brian P. Bestvater、Eric C. Keske、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/anie.201409250

  日期：2015.2.16

  1,2,3‐Triazolylidene‐based mesoionic carbene boranes have been synthesized in a convenient one‐pot protocol from the corresponding 1,2,3‐triazolium salts, base, and borane. Borenium ions are obtained by hydride abstraction and serve as catalysts in mild hydrogenation reactions of imines and unsaturated N‐heterocycles at ambient pressure and temperature.

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。
• 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101648137B1

  公开（公告）日：2016-08-12

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 상기 방법으로 제조된 전이금속 화합물이 올레핀계 중합체를 제조하기 위한 촉매로 사용되는 경우, 우수한 물성을 갖는 올레핀계 중합체를 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种新型的化合物及其包括的过渡金属化合物的制造方法。当使用该方法制造的过渡金属化合物作为制造奥雷芬系聚合物的催化剂时，可以制造出具有优良物性的奥雷芬系聚合物。