6-氟-2,5-二甲基喹啉 | 113641-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2,5-二甲基喹啉
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6-fluoroquinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-2,5-dimethylquinoline
• CAS: 113641-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₀FN
• 分子量: 175.206
• InChiKey: ATWVWVWZFFCWOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2,5-二甲基喹啉 在 水 、 catalyst 水 、 1,2-二氯乙烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 30.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以to give a dark oil, 2,5-dimethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, which的产率得到6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Process for

  摘要：

  一种制备6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉-2-羧酸的过程，该化合物具有抗菌作用，使用6-氟-2-甲基喹啉作为起始物质。同时还披露了一种合成中间体。

  公开号：

  US04898945A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-2-甲基喹啉 生成 6-氟-2,5-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Process for

  摘要：

  一种制备抗微生物药物6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉-2-羧酸的工艺，以6-氟-2-甲基喹啉为起始物质。还公开了一种合成中间体。

  公开号：

  US04898945A1

文献信息

• Process for preparing 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0245913A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  A process for preparing 6,7-dihydro-9-fluoro-­5,8-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid, an antimicrobial, using 6-fluoro-2-methylquinoline as a starting material. A synthetic intermediate is also disclosed.

  一种以 6-氟-2-甲基喹啉为起始原料制备 6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸（一种抗菌剂）的工艺。还公开了一种合成中间体。
• JPH07300461A
  申请人：——

  公开号：JPH07300461A

  公开（公告）日：1995-11-14
• US4585868A
  申请人：——

  公开号：US4585868A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4898945A
  申请人：——

  公开号：US4898945A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Process for
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04898945A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  A process for preparing 6,7-dihydro-9-fluoro-5,8-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carb oxylic acid, an antimicrobial, using 6-fluoro-2-methylquinoline as a starting material. A synthetic intermediate is also disclosed.

  一种利用6-氟-2-甲基喹啉作为起始原料制备6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉-2-羧酸（一种抗微生物药物）的方法。同时还披露了一种合成中间体。