(1'S)-2-[N-(α-phenylethyl)amino]cyclohexanol | 666845-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S)-2-[N-(α-phenylethyl)amino]cyclohexanol
• 英文别名: 2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 666845-36-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: NYCFBNYPXMBDES-XGNXJENSSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-2-[N-(α-phenylethyl)amino]cyclohexanol 在 吡啶 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 cis-hexahydrobenzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)hexahydrobenzoxazolidin-2-ones

  摘要：

  A high-yield, five-step synthesis of novel enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)-hexahydrobenzoxazolidin-2-ones 5a-d from cyclohexene oxide and (S)-alpha-methylbenzylamine is described. The highly diastereoselective benzylation of 5b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00064-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 氧化环己烯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到(1'S)-2-[N-(α-phenylethyl)amino]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-脯氨酸衍生的手性磷酰胺作为有机催化剂，在水存在下，靛红与环己酮的对映体羟醛缩合反应

  摘要：

  摘要 合理设计并合成了衍生自（R）-和（S）-脯氨酸并结合了手性磷酰胺片段的新型有机催化剂。这些手性化合物在水的存在下催化环己酮与前手性靛红的对映选择性羟醛加成反应。由于手性仲胺催化的环己酮和靛红之间不对称醛醇反应的报道仍然很少，伯胺是研究最多和最成功的催化剂，因此这些观察结果尤为重要。本报告包括新的双官能催化剂，实际上由脯氨酸部分的配置的适当选择产生的手性产物的对映体任一的全面评估。 合理设计并合成了衍生自（R）-和（S）-脯氨酸并结合了手性磷酰胺片段的新型有机催化剂。这些手性化合物在水的存在下催化环己酮与前手性靛红的对映选择性羟醛加成反应。由于手性仲胺催化的环己酮和靛红之间不对称醛醇反应的报道仍然很少，伯胺是研究最多和最成功的催化剂，因此这些观察结果尤为重要。本报告包括新的双官能催化剂，实际上由脯氨酸部分的配置的适当选择产生的手性产物的对映体任一的全面评估。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591916

文献信息

• Use of diamines containing the α-phenylethyl group as chiral ligands in the asymmetric hydrosilylation of prochiral ketones
  作者：Virginia M. Mastranzo、Leticia Quintero、Cecilia Anaya de Parrodi、Eusebio Juaristi、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.039

  日期：2004.2

  Chiral diamines 1–7 were used in the enantioselective hydrosilylation of prochiral aromatic and aliphatic ketones. Some of these ligands combine chiral backbones and chiral N,N′-α-phenylethyl substituents that give rise to synergistic effects between these two groups and lead to catalysts that exhibit high enantioselectivity.

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。
• N-Fluorobenzenaminium tetrafluoroborate generated in situ by aniline and Selectfluor as a reusable catalyst for the ring opening of epoxides with amines under microwave irradiation
  作者：ManMohan Singh Chauhan、Geeta Devi Yadav、Firasat Hussain、Surendra Singh

  DOI：10.1039/c4cy00609g

  日期：——

  The ring opening of epoxides with aromatic and aliphatic amines was carried out under solvent free conditions using N-fluorobenzenaminium tetrafluoroborate (2 mol%) generated in situ by the reaction of aniline and Selectfluor as a catalyst with microwave irradiation. Excellent yields of β-amino alcohols were obtained. The catalyst also results in the retention of the stereochemistry for the ring opening

  环氧化物与芳族和脂族胺的开环反应是在无溶剂条件下，使用苯胺和Selectfluor作为催化剂在微波辐射下原位生成的N-氟苯甲铵四氟硼酸酯（2摩尔％）进行的。获得了优异的β-氨基醇收率。该催化剂还导致保留对映纯环氧化物与胺的开环的立体化学。回收催化剂并将其重复使用多达4个循环，以使环己烯氧化物与苯胺开环。
• Fe(Cp)2BF4: An Efficient Lewis Acid Catalyst for the Aminolysis of Epoxides
  作者：Surendra Singh、Geeta Yadav、ManMohan Chauhan

  DOI：10.1055/s-0033-1340498

  日期：——

  yields at 60 °C under solvent-free conditions. Ferrocenium tetrafluoroborate [Fe(Cp)2BF4] is an efficient Lewis acid catalyst for the aminolysis of aromatic, aliphatic, and cyclic epoxides using aniline and substituted anilines as the nucleophile to provide regioselective β-amino alcohols in 61–97% yields under solvent-free conditions at room temperature. The ring opening of cyclohexene oxide with aliphatic

  摘要 四氟硼酸二铁硼[Fe（Cp）2 BF 4 ]是一种有效的路易斯酸催化剂，可使用苯胺和取代的苯胺作为亲核试剂对芳族，脂族和环状环氧化物进行氨解，在61-97％的产率下可提供区域选择性的β-氨基醇室温下无​​溶剂条件。在无溶剂条件下，于60°C时，环己烯氧化物与脂肪族胺的开环反应生成2-氨基环己醇，产率为33–98％。 四氟硼酸二铁硼[Fe（Cp）2 BF 4 ]是一种有效的路易斯酸催化剂，可使用苯胺和取代的苯胺作为亲核试剂对芳族，脂族和环状环氧化物进行氨解，在61-97％的产率下可提供区域选择性的β-氨基醇室温下无​​溶剂条件。在无溶剂条件下，于60°C时，环己烯氧化物与脂肪族胺的开环反应生成2-氨基环己醇，产率为33–98％。
• Process for preparing 1,2-diamino compounds
  申请人：——

  公开号：US20020095040A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention provides a multistep process for preparing 1,2-diamino compounds and pharmaceutically acceptable addition salts thereof from 1,2-epoxides.

  该发明提供了一种多步骤工艺，用于从1,2-环氧化物制备1,2-二氨基化合物及其药用可接受的盐。
• Application of phosphorylated reagents derived from N,N′-di-[(S)-α-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamines in the determination of the enantiomeric purity of chiral alcohols
  作者：Cecilia Anaya de Parrodi、Gloria E. Moreno、Leticia Quintero、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00219-5

  日期：1998.6

  The synthesis of two new N-[(S)-alpha-phenylethyl] substituted P-chloro-1,3-diazaphospholidines derived from C-2-symmetric trans-1,2-diaminocyclohexanes, and their application as chiral derivatizing agents in the determination of enantiomeric purities of chiral alcohols by means of P-31 NMR spectroscopy is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.