methyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate | 189942-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 189942-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: WSXGWHWAQHKZID-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate 在 吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 cis-hexahydrobenzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)hexahydrobenzoxazolidin-2-ones

  摘要：

  A high-yield, five-step synthesis of novel enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)-hexahydrobenzoxazolidin-2-ones 5a-d from cyclohexene oxide and (S)-alpha-methylbenzylamine is described. The highly diastereoselective benzylation of 5b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00064-5
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)hexahydrobenzoxazolidin-2-ones

  摘要：

  A high-yield, five-step synthesis of novel enantiomerically pure cis- and trans-N-(propionyl)-hexahydrobenzoxazolidin-2-ones 5a-d from cyclohexene oxide and (S)-alpha-methylbenzylamine is described. The highly diastereoselective benzylation of 5b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00064-5