3-tert-butyl-2-hydroxy-5-n-heptadecafluorooctylbenzaldehyde | 417715-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-n-heptadecafluorooctylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-tert-butyl-5-(heptadecafluorooctyl)benzaldehyde；3-tert-butyl-5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 417715-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₃F₁₇O₂
• 分子量: 596.284
• InChiKey: VNBXTAUWIUJKTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-n-heptadecafluorooctylbenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到C₅₂H₃₈F₃₄N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  烯烃在氟化介质中的不对称环氧化，由第二代氟手性 (Salen) 锰配合物催化

  摘要：

  描述了带有全氟烷基马尾辫的空间位阻手性 (salen) 锰配合物的合成及其在不对称环氧化反应中的应用。为了更好地了解空间和电子效应对含氟催化剂对映选择性的相对影响，首先在均相条件下研究了 1,2-二氢萘和苯并丁二烯的环氧化。结果表明，与第一代氟手性 (salen) 锰配合物相比，具有空间要求的叔丁基的存在以及在较小程度上取代吸电子全氟烷基取代基从配体核心提供的 ees 更高配体中关键位置（3,3'和5,5'）的全氟烷基取代基。第二代催化剂 (Mn-6)C7F15COO 和 (Mn-7)C7F15COO 成功用于烯烃的含氟双相环氧化反应，PhIO 为氧化剂，吡啶 N-氧化物为添加剂。环氧化物产率 (68-98%) 和 ees (50-92%) 与在均相条件下使用相同氧化系统和标准 (salen) 锰配合物获得的相似。反应完成后，固定有催化剂的氟层在室温下通过简单的相分离很容易回收，最多可以使用

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4639::aid-ejoc4639>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 溴 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-n-heptadecafluorooctylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯烃在氟化介质中的不对称环氧化，由第二代氟手性 (Salen) 锰配合物催化

  摘要：

  描述了带有全氟烷基马尾辫的空间位阻手性 (salen) 锰配合物的合成及其在不对称环氧化反应中的应用。为了更好地了解空间和电子效应对含氟催化剂对映选择性的相对影响，首先在均相条件下研究了 1,2-二氢萘和苯并丁二烯的环氧化。结果表明，与第一代氟手性 (salen) 锰配合物相比，具有空间要求的叔丁基的存在以及在较小程度上取代吸电子全氟烷基取代基从配体核心提供的 ees 更高配体中关键位置（3,3'和5,5'）的全氟烷基取代基。第二代催化剂 (Mn-6)C7F15COO 和 (Mn-7)C7F15COO 成功用于烯烃的含氟双相环氧化反应，PhIO 为氧化剂，吡啶 N-氧化物为添加剂。环氧化物产率 (68-98%) 和 ees (50-92%) 与在均相条件下使用相同氧化系统和标准 (salen) 锰配合物获得的相似。反应完成后，固定有催化剂的氟层在室温下通过简单的相分离很容易回收，最多可以使用

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4639::aid-ejoc4639>3.0.co;2-w