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RacEquol-d4,(非对映异构体的混合物)
RacEquol-d4,(非对映异构体的混合物) | 1216469-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
RacEquol-d4,(非对映异构体的混合物)
中文别名
RacEquol-d4,(非对映异构体的混合物)
英文名称
(2,3,4,4-d4)-4',7-dihydroxyisoflavan
英文别名
(2,3,4,4-d4)-equol;(R,S)-Equol-d4 (Major);2,3,4,4-tetradeuterio-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
CAS
1216469-13-4
化学式
C
15
H
14
O
3
mdl
——
分子量
246.243
InChiKey
ADFCQWZHKCXPAJ-YHBSYLJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
大豆甙元
在
氘代甲醇
、 10% palladium on activated charcoal 、 ammonium formate-d5 作用下, 反应 1.0h, 生成
RacEquol-d4,(非对映异构体的混合物)
、 (2,3,4-d3)-trans-tetrahydrodaidzein
参考文献:
名称:
通过THD还原酶将(3 S,4 R)-四氢黄豆苷元转变为(3 S)-Equol:涉及自由基中间体的拟议机制
摘要:
为了阐明(3S)-雌马酚生物合成的机理,在Eggerthella株Julong 732中合成了(2,3,4 - d 3)-反式-THD并通过THD还原酶转化为(3S)-雌马酚。在(3氘原子小号)-equol通过测定1 H NMR和2 H-NMR光谱,并将产物经鉴定为(2,3,4- α - d 3) - (3小号)-雌马酚。所有氘原子均被保留,而C-4处的OH基团被保留结构的氢原子取代。为了解释这种立体定向还原中的氘保留,我们提出了一种涉及自由基中间体的机制。
DOI:
10.1021/bi100465y
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