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3-碘庚烷 | 31294-92-5

中文名称
3-碘庚烷
中文别名
——
英文名称
3-iodoheptane
英文别名
3-iodo-heptane;(+/-)-3-iodo-heptane;(+/-)-3-Jod-heptan;3-Jod-heptan;3-Iodheptan;3-Jodheptan;Heptane, 3-iodo-
3-碘庚烷化学式
CAS
31294-92-5
化学式
C7H15I
mdl
——
分子量
226.101
InChiKey
LVPGHYVXKUXNQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -48.2°C (estimate)
  • 沸点:
    193.85°C (estimate)
  • 密度:
    1.3676
  • 保留指数:
    1131;1071

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:41e65d8fe36324f11209d7156849b4cf
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反应信息

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文献信息

  • Direct Bromination and Iodination of Non-Activated Alkanes by Hypohalite Reagents
    作者:Thomas Wirth、Raúl Montoro
    DOI:10.1055/s-2005-865322
    日期:——
    The direct functionalisation of alkanes through bromination and iodination has been successfully achieved. The combination of stoichiometric mixtures of elemental halogen and sodium alkoxides leads to the formation of alkyl hypobromites and hypoiodites as reagents. The halogenation occurs without external photostimulation under thermal reaction conditions.
    通过化和化对烷烃的直接功能化已经成功实现。元素卤素和醇化学计量混合物的组合导致形成烷基次溴酸盐和次碘酸盐作为试剂。在热反应条件下,卤化发生无需外部光刺激。
  • Improved Preparation of Secondary Zinc Iodides by 1,2-Migration of sp3 Carbenoids
    作者:Amal Shibli、Jos P. Varghese、Paul Knochel、Ilan Marek
    DOI:10.1055/s-2001-14602
    日期:——
    R2Zn in the presence of NMP or LiBr promotes the intramolecular rearrangement of 1,1-diiodoalkanes via the formation of sp3 secondary zinc carbenoid.
    NMP或LiBr的存在下,R2Zn促进了1,1-二烷的分子内重排,这通过形成sp3次级卡宾化合物实现。
  • A new direct homolytic iodination reaction of alkanes by perfluoroalkyl iodides
    作者:Lucia Liguori、Hans-René Bjørsvik、Anna Bravo、Francesca Fontana、Francesco Minisci
    DOI:10.1039/a703332j
    日期:——
    A new method for the direct free-radical chain iodination of alkanes by perfluoroalkyl iodides is described.
    介绍了全氟烷基化物直接自由基链式烷烃的新方法。
  • METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Kuramoto Ayako
    公开号:US20120130089A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
  • [EN] USE OF 1-DEOXYNOJIRIMYCIN AND ITS DERIVATIVES FOR TREATING MAMMALS INFECTED WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] UTILISATION DE 1-DESOXYNOJIRIMYCINE ET DE SES DERIVES POUR TRAITER DES MAMMIFERES INFECTES PAR LE VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995022975A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) A method is provided for treating a mammal infected with respiratory syncytial virus (RSV) comprising administering to the mammal an RSV inhibitory effective amount of a compound or its pharmaceutically acceptable salt of formula (I), wherein R1 is alkyl, aralkyl, aroyl or acyl, and R2, R3, R4 and R5 are H or acyl.(FR) Procédé de traitement d'un mammifère infecté par le virus syncytial respiratoire (RSV), consistant à administrer audit mammifère une dose, permettant d'inhiber efficacement les RSV, d'un composé de la formule (I) ou de son sel pharmaceutiquement acceptable, formule dans laquelle R1 représente alkyle, aralkyle, aroyle ou acyle, et R2, R3, R4 et R5 représentent H ou acyle.
    一种用于治疗感染呼吸道合胞病毒(RSV)的哺乳动物的方法,包括向哺乳动物投予公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的RSV抑制有效量,其中R1是烷基,芳基烷基,芳基酰基或酰基,R2、R3、R4和R5是H或酰基。
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