3-碘己烷-2-酮 | 116016-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-碘己烷-2-酮
• 中文别名: 2-己酮,3-碘-
• 英文名称: 3-iodo-2-hexanone
• 英文别名: 3-iodohexan-2-one
• CAS: 116016-09-2
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: KXXZJZVLUDIVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘己烷-2-酮 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到3-羟基-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Photo-irradiation of α-halo carbonyl compounds: a novel synthesis of α-hydroxy- and α,α′-dihydroxyketones

  摘要：

  The reaction of g.-halo ketones (alpha-iodocycloalkanones, alpha-bromocycloalkanones, alpha-iodo-beta-alkoxy esters, and alpha-iodoacyclic-ketones) with irradiation under a high-pressure mercury lamp gave the corresponding alpha-hydroxyketones in good yields. For alpha-bromoketones, it was found that alpha-hydroxylation does not occur. However, alpha-bromoketones were convened into a-hydroxyketones in the presence of KI. In the case of alpha,alpha(1)-diiodo ketones, alpha,alpha(1)-dihydroxyketones, which up to now have scarcely been reported, were obtained. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for alpha-hydroxy- and alpha,alpha(1)-dihydroxyketones. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.010
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 碘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到3-碘己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1

文献信息

• A New α-Iodination of Ketones Using Iodine–Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/cl.1988.31

  日期：1988.1.5

  Direct α-iodination of some ketones using iodine–cerium(IV) ammonium nitrate in acetic acid or methanol, gave the corresponding α-iodoketone in high yield. In the case of 2-pentanone, 4-methyl-2-pentanone, 2-hexanone, and 2-heptanone in methanol, the regioselective products were obtained.

  在乙酸或甲醇中，使用碘-铈(IV)硝酸铵对某些酮进行直接α-碘化反应时，以高产率得到了相应的α-碘酮。对于2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮和2-庚酮在甲醇中的反应，得到了区域选择性的产物。
• A New<b><i>α</i></b>-Iodination of Ketones Using Iodine-Ammonium Cerium(IV) Nitrate in Alcohol or Acetic Acid
  作者：C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji

  DOI：10.1246/bcsj.70.421

  日期：1997.2

  The direct α-iodination of various ketones using iodine-ammonium cerium(IV) nitrate in acetic acid or alcohol gave the corresponding α-iodo ketones in high yields. The effect of cerium salt on the iodination of ketones, and the iodination of 5α-cholestan-3-one using several methods are also discussed. In the reaction of 3,3,5-trimethylcyclohexanone and unsymmetrical ketones, such as 2-hexanone and

  在乙酸或酒精中使用碘铵铈 (IV) 对各种酮进行直接 α-碘化，以高产率得到相应的 α-碘酮。还讨论了铈盐对酮碘化的影响，以及使用几种方法碘化5α-cholestan-3-one。3,3,5-三甲基环己酮与2-己酮、2-庚酮等不对称酮在甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇的作用下反应，得到区域选择性碘化产物。在溴化的情况下，酮与溴和硝酸铈 (IV) 铵的反应也产生相应的 α-溴酮。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10155761B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• HORIUCHI, C. AKIRA;KIJI, SHINJI, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 31-34
  作者：HORIUCHI, C. AKIRA、KIJI, SHINJI

  DOI：——

  日期：——