2-(4-methoxyphenoxy)thiazole | 946661-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)thiazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)-1,3-thiazole
• CAS: 946661-73-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD22989058
• 分子量: 207.253
• InChiKey: QQDJFJHAKBQLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)thiazole 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-methoxyphenoxy)-5-(tributylstannyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），能够抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病具有用处。

  公开号：

  US20070219251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 N1,N2-双(2-噻吩甲基)-乙二酰胺 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)thiazole
  参考文献：
  名称：

  从药物化合物库中鉴定铜催化的C-O偶联的草酰胺配体

  摘要：

  一个典型的药物化合物库具有分子多样性，可以为发现新的配体结构提供平台。本文中，我们描述了这种方法与高通量筛选的结合使用，以鉴定N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺为配体，通常对铜催化的C-O交叉偶联有效。在温和的条件下都可以同时使用联芳醚和苯酚。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900393

文献信息

• Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US08735595B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，其抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管疾病有用。
• CuSO4/N-(9H-carbazol-9-yl)picolinamide-Catalyzed C–O Coupling of (Hetero)Aryl Chlorides with Phenols on Water
  作者：Peng Hong、Xinhai Zhu、Fu Chen、Manna Huang、Yiqian Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02620

  日期：2024.8.30

  A Cu-catalyzed C–O coupling of (hetero)aryl chlorides with phenols at 120 °C on water was developed with a designed ligand, N-(9H-carbazol-9-yl)picolinamide (L2). This method features a good substrate scope (both electron-donating and electron-withdrawing), low catalyst/ligand loadings (down to 1 mol %), and excellent scalability and practicability.

  使用设计的配体N -(9 H -咔唑-9-基)吡啶酰胺 ( L2 )，在 120 °C 的水中开发了（杂）芳基氯与苯酚的 Cu 催化 C-O 偶联。该方法具有良好的底物范围（供电子和吸电子）、低催化剂/配体负载量（低至1 mol%）以及优异的可扩展性和实用性。
• US8748627B2
  申请人：——

  公开号：US8748627B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8735595B2
  申请人：——

  公开号：US8735595B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE (ACC) ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ ET DU SYNDROME MÉTABOLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007095603A2

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), qui inhibent l'acétyl-CoA carboxylase (ACC) et qui sont utiles pour la prévention ou le traitement du syndrome métabolique, du diabète de type II, de l'obésité, de l'athérosclérose et des maladies cardiovasculaires chez l'homme.