2,4-dichloro-3-methyltrifluoromethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-methyltrifluoromethylbenzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-methyltrifluorobenzene；2,4-dichloro-3-methylbenzotrifluoride；1,3-Dichloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃
• 分子量: 229.029
• InChiKey: AXAGWOKIYKENDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-methyltrifluoromethylbenzene 在 三正丁基十四烷基氯化膦 、 水 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium hydroxide 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-methyl-3-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING 2-ALKYL-4-TRIFLUOROMETHYL-3-ALKYLSULFONYLBENZOIC ACIDS

  摘要：

  描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。这里，取代基是烷基和取代苯基等自由基。

  公开号：

  US20180305302A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯三氟甲苯 、 硫酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2,4-dichloro-3-methyltrifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING 2-ALKYL-4-TRIFLUOROMETHYL-3-ALKYLSULFONYLBENZOIC ACIDS

  摘要：

  描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。这里，取代基是烷基和取代苯基等自由基。

  公开号：

  US20180305302A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• A room temperature cyanation of (hetero)aromatic chlorides by an air stable nickel(<scp>ii</scp>) XantPhos precatalyst and Zn(CN)₂
  作者：D. Dawson Beattie、Thomas Schareina、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7ob00892a

  日期：——

  A methodology for the synthesis of (hetero)aromatic nitriles from aryl chlorides at room temperature has been developed. This methodology uses an air and moisture stable nickel(II) XantPhos precatalyst and Zn(CN)2 as the cyanide (CN-) source.

  已经开发了在室温下由芳基氯合成（杂）芳族腈的方法。该方法使用了对空气和湿气稳定的镍（II）XantPhos预催化剂和Zn（CN）2作为氰化物（CN-）源。
• Process for the preparation of 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulphonylbenzoic acids by chemoselective thioether oxidation
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180354898A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  A process for the preparation of 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids of the formula (I) is described. Herein, the substituents are radicals such as alkyl and substituted phenyl.

  本文描述了一种制备式(I)的2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的方法。其中，取代基为烷基和取代苯基等基团。
• Method for synthesizing 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10435352B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A process for preparing 2-alkyl-4-trifluoromethyl-3-alkylsulfonylbenzoic acids of the formula (I) is described. Here, the substituents are radicals such as alkyl and substituted phenyl.

  描述了一种制备式 (I) 的 2-烷基-4-三氟甲基-3-烷基磺酰基苯甲酸的工艺。 此处的取代基为烷基和取代苯基等基团。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKYL-4-TRIFLUORMETHYL-3-ALKYLSULFONYLBENZOESÄUREN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3368510A1

  公开（公告）日：2018-09-05