2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 | 2032-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯
• 中文别名: 5-氯胡椒环；2,2-二氯-1,3-苯并二噁茂；2,2-二氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,3-benzodioxole
• 英文别名: Brenzcatechin-dichlormethylenaether；catechol dichloromethylene ether
• CAS: 2032-75-9
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• 分子量: 191.014
• InChiKey: NMNKOUVBELKKTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215℃
• 密度：
  1.540
• 闪点：
  85°(185°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 反应 9.0h， 生成 [[2-bis(trimethylsilyloxy)phosphoryl-1,3-benzodioxol-2-yl]-trimethylsilyloxyphosphoryl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Gross; Keitel; Costisella, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 3, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到2,2-二氯苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(aryloxy)chloromethanes via Radical-Induced Chlorinations of Formaldehyde Diaryl Acetals

  摘要：

  双(芳氧基)氯甲烷 2 和双(芳氧基)二氯甲烷 3 是通过氯或硫酰氯对甲醛二芳基乙醛 1 进行自由基诱导氯化而制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27765

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020070759A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole. The process comprises a step of reacting 1,3-benzodioxole with chlorine in benzotrifluoride in the present of a radical initiator. The present invention also relates to the process for preparing 2,2-dichloro-1,3-benzodioxole which is used as an intermediate in preparation of 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole.

  本发明涉及一种制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的方法。该方法包括将1,3-苯并二噁唑与氯在苯三氟甲烷中在自由基引发剂存在下反应的步骤。本发明还涉及制备2,2-二氯-1,3-苯并二噁唑的方法，该方法用作制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的中间体。
• Ein neuer Zugang zu Spiroorthocarbonaten und neuen Orthokohlensäure-Derivaten
  作者：Peter Mues、Hans-Josef Buysch

  DOI：10.1055/s-1990-26845

  日期：——

  A New Approach to Spiroorthocarbonates and New Orthocarbonic Acid Derivatives New and simple processes have been developed, which give in good or excellent yields new diphenoxyalkanediyldioxymethanes, symmetrical and unsymmetrical spiroorthocarbonates, spirocyclic orthothiocarbamic acid esters, and acetals of urea by successive or simultaneous substitution of chloro and phenoxy groups contained in dichlorodiphenoxymethane.

  一种针对螺环原碳酸酯的新方法及新型原碳酸衍生物：开发出了新的简单工艺，能够以良好或优异的产率生成新型二苯氧基烷二基二氧亚甲基、对称及非对称螺环原碳酸酯、螺环硫代氨基甲酸酯以及通过连续或同时置换二氯二苯氧甲烷中氯和苯氧基团得到的脲的缩醛。
• Chemically reactive estrogens: synthesis and estrogen receptor interactions of hexestrol ether derivatives and 4-substituted deoxyhexestrol derivatives bearing alkylating functions
  作者：John A. Katzenellenbogen、Robert J. McGorrin、Tochiro Tatee、Robert J. Kempton、Kathryn E. Carlson、David H. Kinder

  DOI：10.1021/jm00136a013

  日期：1981.4

  have been synthesized as potential affinity labels for the estrogen receptor or as cytotoxic agents with selective activity against receptor-containing cells. These compounds are hexestrol ethers with halo ketone, halohydrin, or epoxide functions or 4-substituted deoxyhexestrols with halo ketone, benzyl halide, nitro, azide, sulfonyl fluoride, or sulfonyl azide groups. The alkylating activity of the

  合成了一系列非甾体雌激素己烯雌酚的化学反应性衍生物，作为雌激素受体的潜在亲和标记或对含受体细胞具有选择性活性的细胞毒性剂。这些化合物是具有卤代酮，卤代醇或环氧官能团的己烯醇醚或具有卤代酮，苄基卤化物，硝基，叠氮化物，磺酰氟或磺酰基叠氮化物基团的4-取代的脱氧己烯雌酚。使用比色试剂硝基苄基吡啶测量亲电子衍生物的烷基化活性，溴衍生物比氯衍生物具有更高的反应活性。通过竞争性结合测定法测量了它们与羔羊子宫雌激素受体的可逆结合，并通过交换测定法测定了它们与受体的不可逆反应，该交换测定法确定了受体失活的速率和程度。通常，己雌酚的单醚化或脱氧己雌酚的取代产生对雌激素受体的亲和力相对较低的化合物（雌二醇的亲和力为0.3-10％）。大多数亲电子衍生物是受体的快速有效灭活剂（在25°C下0.5-5小时内灭活24-70％）。在光敏衍生物中，4-叠氮基脱氧己烯雌酚似乎是最有效的受体灭活剂（49％）。这些化合物对雌
• 一种原碳酸酯保护的鼠李糖供体及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN111171085B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明属化学合成技术领域,涉及一种鼠李糖供体及其制备方法和应用。该鼠李糖供体的结构式如下：其中，R2为酰基；LG为离去基团。本发明的有益效果是：利用制备出的原碳酸酯保护的鼠李糖供体，通过糖环构象的改变和酰基的远程参与作用高效的构建了鼠李糖β糖苷键并且实现原碳酸酯保护的脱除。
• Thiophene-2-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05034049A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  Thiophene-2-carboxylic acid derivatives of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.3 are each hydrogen, halogen, branched or straight-chain C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, nitro, cyano, unsubstituted phenyl or phenyl which is mono- to trisubstituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.5 -haloalkoxy; X is --OR.sup.4 or --NH--OR.sup.5, R.sup.4 being branched or straight-chain C.sub.3 -C.sub.10 -alkynylalkyl which is unsubstituted or substituted by halogen; and R.sup.5 being branched or straight-chain C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, or branched or straight-chain C.sub.3 -C.sub.10 -alkynylalkyl which is unsubstituted or substituted by halogen; with the proviso that R.sup.4 is not propargyl when R.sup.2 and R.sup.3 are both hydrogen or when R.sup.2 is halogen or R.sup.3 is chlorine, methyl or methoxy. The compounds I are suitable for combating the growth of unwanted plants.

  通式I的噻吩-2-羧酸衍生物##STR1##其中R.sup.1至R.sup.3分别是氢、卤素、支链或直链C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.8-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.6-卤代烷氧基、硝基、氰基、未取代苯基或经C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素、C.sub.1-C.sub.5-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或C.sub.1-C.sub.5-卤代烷氧基单取代至三取代的苯基; X为--OR.sup.4或--NH--OR.sup.5，其中R.sup.4为支链或直链C.sub.3-C.sub.10-炔基烷基，未取代或经卤素取代; R.sup.5为支链或直链C.sub.1-C.sub.5-烷基，未取代或经卤素取代，或支链或直链C.sub.3-C.sub.10-炔基烷基，未取代或经卤素取代; 但R.sup.4不为丙炔基当R.sup.2和R.sup.3都是氢或当R.sup.2是卤素或R.sup.3是氯、甲基或甲氧基时。化合物I适用于防治不受欢迎植物的生长。