5-chloro-7-iodo-8-quinolinolatomanganese(III) | 1037300-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-7-iodo-8-quinolinolatomanganese(III)
• 英文别名: [manganese(III)(5-chloro-7-iodo-8-quinolinolato)3]；Mn(5-chloro-7-iodo-8-quinolinolato)3
• CAS: 1037300-05-2
• 化学式: C₂₇H₁₂Cl₃I₃MnN₃O₃
• 分子量: 968.421
• InChiKey: QTZMXRLLMKKEKN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 manganese(II) acetate 在 H₂O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-7-iodo-8-quinolinolatomanganese(III)
  参考文献：
  名称：

  六齿结合的8-喹啉对锰（III）配合物催化的过氧化氢对醇的选择性氧化

  摘要：

  合成了一系列六齿的8-喹啉金属锰（III）配合物，并通过元素分析，固体紫外-可见光谱和Hartree-Fock / 3-21G +计算证明其具有扭曲的八面体几何形状。发现这些Mn（III）配合物在丙酮介质中氧化醇的效率比其相应的四齿八齿喹啉锰（II）和salen-Mn III OAc更有效，这是由于它们的特殊六齿结合结构可以打开丙酮。轴向Mn在紫外-可见光谱的支持下，在过氧化氢水溶液存在下，O键形成更具活性的五齿结构。配体芳基环中的卤素取代基可以显着增强催化活性，而5-氯-7-碘-8-喹啉基对锰（III）的转化率最高（TON）。提出了本催化体系的合理机理。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2008.11.011
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 5-chloro-7-iodo-8-quinolinolatomanganese(III) 、 ammonium acetate 、 氧气 、 高氯酸四乙基铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  电解结合化学催化环己烯与分子氧的环氧化

  摘要：

  本文描述了在温和的反应条件下，分子氧（O 2）对环己烯的电化学偶联环氧化反应。在此，在具有树电极系统的自组装H型电解池中，在相对环境友好的含电解质的丙酮/水介质中，将O 2电还原为过氧化氢（H 2 O 2）的温度为25–30°C，提供约。在最佳电解条件下，H 2 O 2的浓度为44.3 mM 。原位生成的H 2 O 2对环己烯的环氧化在金属配合物催化下同时发生。相对于最佳催化剂5-Cl-7-I-8-喹啉金属锰（III）配合物（Q 3 Mn III（e）），环己烯转化率为19.8％，环氧化选择性为78％。目前的电化学偶合环氧化结果几乎等同于环己烯与由Q 3 Mn III（e）催化的H 2 O 2的环氧化反应。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0445-3

文献信息

• A highly efficient method of epoxidation of olefins with hydrogen peroxide catalyzed by changeable hexadentate 8-quinolinolato manganese(III) complexes
  作者：S ZHONG、Y TAN、Z FU、Q XIE、F XIE、X ZHOU、Z YE、G PENG、D YIN

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.02.023

  日期：2008.5.15

  Novel hexadentate binding 8-quinolinolato manganese(III) complexes were proposed and conveniently synthesized for the epoxidation of olefins with aqueous hydrogen peroxide in water–acetone media with ammonium acetate and acetic acid as additives. The catalytic efficiencies of the suggested catalysts were found to be obviously superior to the traditional tetradentate salen–MnIIICl, due to their special

  提出了新颖的结合六齿酸盐的8-喹啉酮基锰（III）配合物，可方便地在乙酸-乙酸铵和乙酸为添加剂的水-丙酮介质中用过氧化氢水溶液对烯烃进行环氧化。发现所建议的催化剂的催化效率明显优于传统的四齿salen-Mn III Cl，因为它们特殊的六齿结合结构可以通过打开一个轴向MnO键很容易地转化为带有悬垂羟基的五齿结合结构。 UV-vis光谱，原位循环伏安法和石英晶体微量天平表征为反应介质提供了支持。