tert-butyl ester of 3-azidopyrrolidine-1-carboxylic acid | 113451-52-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl ester of 3-azidopyrrolidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: tert-butyl 3-azidopyrrolidine-1-carboxylate；1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-azido-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 113451-52-8
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD20257710
• 分子量: 212.252
• InChiKey: BRNQETRAMMATCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ester of 3-azidopyrrolidine-1-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基吡咯烷 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl ester of 3-azidopyrrolidine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用有机三氟硼酸盐轻松转移合成吡咯烷基三唑：发现潜在的mPTP阻滞剂†

  摘要：

  本文介绍了用于发现线粒体通透性过渡孔（mPTP）阻滞剂的吡咯烷基三唑的快速合成方法。乙炔基三氟硼酸酯与叠氮基吡咯烷的1，3-偶极环加成反应生成了一个关键中间体三氟三硼酸三唑基4，随后进行了Suzuki-Miyaura偶联反应，得到了一系列1，4-二取代的三唑2。这些衍生物的后续生物学评估表明，与先前报道的肟类似物1相比，2ag和2aj是最有效的mPTP阻断剂，表现出出色的细胞色素P450（CYP）稳定性。。本工作清楚地表明1,2,3-三唑可用作稳定的肟代用品。此外，这表明通过有机三氟硼酸酯的偶联反应进行的后期多样化适于快速发现生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/c4ob01967a

文献信息

• 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20160103390A

  公开（公告）日：2016-09-01

  본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약효 활성을 보이면서 동시에 사이토크롬 P450 이소자임의 활성이 저하되어 독성을 유발하는 약물과 병용 투여시에 약물의 독성을 감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물과, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 포함하는 약제조성물에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种通过调节线粒体功能表现为神经保护剂效果的同时，降低细胞色素P450同工酶活性，从而减少药物毒性的4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡啶-3-基)-1,2,3-三唑化合物，以及该化合物的制备方法和包含该化合物的药物制剂。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• Synthesis and antimicrobial activity of 5-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole derivatives
  作者：Konstantin Yu. Krolenko、Sergiy V. Vlasov、Irina A. Zhuravel

  DOI：10.1007/s10593-016-1972-x

  日期：2016.10

  New 5-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole derivatives containing piperidine or pyrrolidine ring were synthesized and found to exhibit strong antimicrobial activity. A structure–activity study of the antimicrobial effect was performed for these compounds.

  合成了具有哌啶或吡咯烷环的 新的5-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑衍生物，发现其具有很强的抗菌活性。对这些化合物进行了抗菌活性的结构活性研究。
• [EN] COVALENT INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018022897A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides compounds of formula I useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其可用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法。